Гемофилия преимущество мышей от генотерапии
Гемофилия A есть наследственной кровоточащей заболеванием, позванной отсутствием протеинового Фактора свертывания крови VIII. Сохраняли надежду, что генотерапия обеспечит прорыв в лечении, но самый распространенный подход генотерапии имел мало клинического успеха. Но команда исследователей, в Медицинской школе Миннесотского университета, Миннеаполис, сейчас развила новый подход, дабы предназначаться для генов специфично к печени мыши синусоидальные эндотелиальные клетки (клетки, каковые являются основным источником Фактора VIII), и применял его, дабы обеспечить долговременное выражение Фактора VIII при гемофилии мыши, заметно уменьшая их заболевание. …
