Раскрытие ключевых отношений в АЛЬСЕ
В этом фатальном беспорядке без вариантов эффективного лечения ученые (включая членов U T) достигли главного прорыва в 2011, когда они обнаружили мутации в гене C9orf72 как самая частая генетическая причина АЛЬСА и frontotemporal деменция. Но мало было известно о том, как этот ген и его связанный белок работали в клетке. …