Испытание лекарственного препарата (АПРЕЛЬ 246) стремилось проверять эффекты нового комплекса на определенном белке, p53, найденный быть видоизмененным при более чем 50% всех раковых образований.p53 ген от класса генов, названных подавителями опухоли, которые видоизменены во всех случаях одной формы рака яичника (серозная высокая отметка), но оказались трудными предназначаться в прошлом.Гены-супрессоры опухоли – защитные гены. Обычно, они ограничивают рост клеток, контролируя, как быстро клетки делятся на новые клетки, восстанавливая поврежденную ДНК, и управляя, когда клетка умирает.
Когда ген-супрессор опухоли видоизменен, клетки растут неудержимо и могут в конечном счете сформировать массу, названную опухолью.Обычно видоизмененный ген у людей, у которых есть рак и большинство p53 генных мутаций, приобретен при некоторых общих глобальных случаях рака, таких как печень или легкое, но в большинстве других нет никакого идентифицируемого канцерогенного вещества.
У препарата, работающего в сочетании с обычными (цитостатическими) агентами химиотерапии, также были многообещающие результаты во всех 23 evaluable пациентах с только скромной токсичностью. Более ранние исследования показали восстановление нормальной дикой структуры типа видоизмененного белка.
Испытание, которое включало участие от следователей в различных центрах на всей территории Европы, возглавлялось доктором Джоном Грином от Института Университета Переводной Медицины, который был Следователем Координирования. Гены-супрессоры опухоли, включая p53, много лет изучались Институтом.
Доктор Грин представил результаты АПРЕЛЯ, 246 испытаний на Целенаправленной Противораковой Конференции, проведенной в Вашингтоне, округ Колумбия в марте 2016 и данных, были представлены снова в американском Обществе Клинической Онкологии, встречающейся в Чикаго, посещенном более чем 35 000 делегатов.Доктор Грин, сказал: «Часть этого исследования была тестированием нового комплекса, АПРЕЛЬ 246, который может полностью изменить мутацию p53 и вернуть его его оригинальной форме.«Понимая функции мутанта p53 поможет в развитии новых терапевтических подходов, которые могут быть полезными в широком диапазоне типов рака».
Испытание будет теперь расширено до 400 пациентов через 36 центров в Европе и США в целях лицензии для этого нового агента.