Хантингтонская болезнь (HD) – унаследованное, прогрессирующее расстройство, которое вызывает ненамеренные движения и психиатрические проблемы. Признаки появляются во взрослой жизни и ухудшаются со временем. У детей, родившихся родителю с HD, есть тот в двух шансах наследования болезни, которая вызвана наращиванием мутанта huntingtin белок (mHTT).
В исследовании, изданном сегодня, ученые стимулировали аутофагию – процесс, в котором клетка вычищает обломки и перерабатывает клеточный материал, такой как белки – ограничивая доступ к еде у мышей с HD к шестичасовому окну каждый день. Это привело к значительно более низким уровням mHTT в мозгу.
«Мы знаем, что определенные аспекты аутофагии не работают правильно в пациентах с Хантингтонской болезнью», сказала автор лидерства исследования Дагмар Эрнхоефер, которая провела исследование, в то время как она была исследователем с Центром UBC Молекулярной Медицины и Терапии. «Наши результаты предполагают, что, по крайней мере у мышей, когда Вы быстро, или едят в определенные очень отрегулированные времена без перекуса промежуточную еду, Ваше тело начинает увеличивать альтернативу, все еще функциональную, механизм аутофагии, который мог помочь понизить уровни мутанта huntingtin белок в мозгу».Исследователи также раскрыли подсказку в тайне того, почему у мышей, выражающих измененную форму гена HD, не появляются симптомы HD.
Генетическая модификация препятствует тому, чтобы mHTT белок был сокращен или расколот на определенном месте. У этих мышей были более высокие показатели аутофагии, чем мыши с регулярным, колким mHTT, указывая, что место раскола важно для регулирования аутофагии.В то время как текущие терапевтические стратегии понизить mHTT предназначены для Хантингтонского гена болезни, это новое исследование предлагает, чтобы другой потенциальный подход лечения стимулировал аутофагию, или через диету или через развитие методов лечения, которые предназначаются для места раскола.
Дэйл Мартин, соавтор исследования, который провел исследование, в то время как он был товарищем постдиссертации с Центром UBC Молекулярной Медицины и Терапии, сказал, что результаты демонстрируют, что на вид небольшие изменения образа жизни могли оказать влияние на HD.«HD – разрушительная болезнь без лечения, доступного в это время», сказал Мартин. «Больше исследований необходимо, но возможно что-то столь простое, как измененный диетический график мог предоставить некоторое преимущество для пациентов и мог в настоящее время быть дополнителен к некоторому лечению в клинических испытаниях».