Недавнее исследование показало, как сложный это должно настроить лечение больных раком. Как можно было бы ожидать, тот же самый препарат накопится в опухолях при переменных концентрациях в пациентах с различными раковыми образованиями. Но это также происходит в пациентах с тем же самым видом рака. Чтобы лучше оценить, какие пациенты извлекли бы выгоду из конкретных нанолекарств, таких как DOXIL® или другие липосомальные наркотики, будет полезно определить вначале в обращении пациента, если препарат будет предназначаться для правильных мест при эффективных концентрациях.
Рафаэль Т. М. де Росалес, Альберто Габисон и коллеги стремились обратиться к этой проблеме.Исследователи разработали простой метод, чтобы приложить этикетки к aminobisphosphonates, которые являются связывающими металл лекарствами от рака, обычно используемыми в обработке метастазов в кости, упакованных в липосомы. Они расширили метод на завлекаемый липосомой doxorubicin, другой связывающий металл препарат, широко используемый в химиотерапии рака и существующий в различных основанных на липосоме нанолекарствах. Этикетки – и таким образом липосомальные наркотики – могли тогда быть прослежены, используя томографию эмиссии позитрона (PET), чтобы видеть, куда они идут в теле.
Отображение с ДОМАШНИМ ЖИВОТНЫМ в моделях мыши рака молочной железы и рака яичника показывает наркотики, накопленные в опухолях и метастатических тканях в переменных концентрациях и, в большинстве случаев, на уровнях много больше тех в нормальных тканях, отчете исследователей. В одном напряжении мыши нанолекарства неожиданно обнаружились в матках, результат, который не будет обнаружен, не проводя исследование отображения, по словам исследователей.
Этот тип данных об отображении может помочь предсказать, сколько препарата будет поставлено тканям рака в определенных пациентах, и достигает ли наномедицина опухолей всего пациента в терапевтических концентрациях.