ЛЮБИМЫЙ агент отображения мог предоставить ранний диагноз ревматоидного артрита

Активированные макрофаги, лейкоциты, который помогает защитить тело от вредных бактерий и инфицированных клеток, как известно, играют основную роль в развитии ревматоидного артрита (RA). Сосредотачиваясь на белке транслокатора (TSPO), который изобилует активированными макрофагами, исследователи развивали фтор 18 (18F)-FEDAC, radiolabeled лиганд, который предназначается для TSPO и связывает с ним.«Это исследование ново, потому что оно показало ценность 18F-FEDAC ДОМАШНЕГО ЖИВОТНОГО как биомаркер воспламенения для ранней диагностики ревматоидного артрита, даже перед началом клинических признаков суставов», объясняет Джи Юнг Чеон, Мэриленд, доктор философии, Медицинского колледжа Сеульского национального университета в Сеуле, Корея.

Для исследования 18F-FEDAC был проверен в модели мыши, используя и 18F-FEDAC и 18F-FDG ЛЮБИМОЕ отображение. Микроскопические исследования ткани были выполнены, чтобы оценить макрофаги и выражение TSPO.Результаты показали увеличенный TSPO mRNA и выражение белка в активированных макрофагах, и внедрение 18F-FEDAC в активированных макрофагах было выше, чем это было в неактивированных клетках.

Кроме того, 18F-FEDAC внедрение подагрическими суставами увеличился вначале (день 23), тогда как 18F-FDG внедрение не сделало. Однако внедрение 18F-FDG подагрическими суставами увеличилось на более поздних стадиях (день 37) к более высокому уровню, чем 18F-FEDAC внедрение.

Это раннее исследование демонстрирует, что 18F-FEDAC позволяет видеть активные места воспламенения в подагрических суставах, предназначаясь для выражения TSPO в активированных макрофагах, и это предполагает, что отображение с 18F-FEDAC могло быть полезным, когда РА подозревается.Cheon указывает, «Раннее лечение может уменьшить прогрессию совместного разрушения и увеличить эффект изменяющих болезнь наркотиков противоревматического средства или предназначаться для наркотиков, потому что бремя подстрекательской реакции меньше в очень ранней фазе РА». Он отмечает, «Мы заметили, что 18F-FEDAC внедрение увеличилось в лапах крысиных моделей RA в сотрудничестве с выражением TSPO активированных макрофагов, даже перед началом клинических симптомов артрита. 18F-FEDAC может помочь нам найти, какие пациенты будут на самом деле прогрессировать до клинически значительного ревматоидного артрита и нуждаться в лечении».

Размышляя над сравнением 18F-FEDAC ДОМАШНЕГО ЖИВОТНОГО с 18F-FDG, государствами Чеона, «От наших данных, мы нашли, что каждый трассирующий снаряд может быть полезен для различной информации об артрите – 18F-FEDAC для ранней диагностики подклинического артрита и 18F-FDG для измерения деятельности болезни симптоматического артрита. Эти результаты, как ожидают, будут способствовать улучшению персонализированных терапевтических результатов, расширяя объем молекулярного отображения и медицинской радиологии».