Исследование находит, что иммунотерапия контрольно-пропускного пункта, которая разработана, чтобы активировать иммунную систему, не эффективная на некотором раке мочевого пузыря, потому что нет никаких иммуноцитов в опухолях. Открытие объясняет, что, оказывается, на клеточном уровне препятствует тому, чтобы иммуноциты вошли в опухоль, и указывает ученым в правильном направлении к развитию комбинированной терапии, которая могла работать.«Это была тайна в течение многих десятилетий относительно того, как опухоли избегают иммунной системы», сказал Мэдс Догэард, доцент урологической науки в UBC и старший научный сотрудник из Ванкуверского Центра Простаты и Vancouver Coastal Health Research Institute (VCHRI). «Мы определили клеточный сигнальный путь, который регулирует, позволяют ли иммуноцитам тела пропитать опухоль».
Рак мочевого пузыря – пятый наиболее распространенный рак в Канаде. Есть только одна линия химиотерапии доступная, основанная на цисплатине терапия для пролиферирующих опухолей.
Как только раковые образования становятся стойкими, только иммунотерапия контрольно-пропускного пункта одобрена как лечение второй линии.Atezolizumab – препарат иммунотерапии контрольно-пропускного пункта, который усиливает иммунную реакцию тела и недавно стал первым новым лекарством от рака мочевого пузыря, которое будет одобрено больше чем за двадцать лет. Начальные результаты были очень перспективны, но последующие клинические испытания показали, что только один из пяти пациентов показал объективный ответ на лечение. Причина этого озадачила исследователей, до сих пор.
В этом исследовании Daugaard и его коллеги, доктор Питер Блэк, адъюнкт-профессор в урологических науках в UBC и старший научный сотрудник из Ванкуверского Центра Простаты и VCHRI и команды ученых из Биомедицины H3, возглавляемой Пин Чжу, нашли, что некоторые агрессивные опухоли рака мочевого пузыря блокируют иммуноциты от доступа к нему, активируя клетку сигнальный путь, названный пероксисомой активированная распространителями гамма рецептора (PPAR-γ) путь.«С этим путем опухоли отрезают путь к иммунной системе», сказал Догэард. «Без иммуноцитов в опухоли иммунотерапия контрольно-пропускного пункта имеет мало эффекта. Теперь мы знаем, какую дверь опухоли закрывают, и мы можем поэтому сосредоточить наши усилия на разрушении той двери и впустить иммунную систему назад».
Daugaard и его команда сделали первые шаги, чтобы разработать лекарство, которое в состоянии предназначаться для PPAR-γ путь. Объяснение должно использовать такой препарат в сочетании с лечением иммунотерапии контрольно-пропускного пункта.
«Самый эффективный способ бороться с раком состоял бы в том, чтобы иметь иммунную систему, заботятся о нем самом. Это в конечном счете, чего мы хотим достигнуть», сказал он.