Двойные обезьяны, родившиеся от пересаженной ДНК открытый путь к новому лечению бесплодия, предотвращающему матерей, передающих определенные наследственные болезни

Двойные мартышки, появившиеся во впечатляющем опыте, проводимом в Соединенных Штатах, имели возможность открыть путь к новой генотерапии, применяющей способ плодовитостиназванное веретено переходит, дабы пересадить ДНК от одного яйца до другого, дабы мешать определенным типам наследственных заболеваний, проходящих мать кпотомки.Двойные мартышки называющиеся «Мито» и «Шпион» являются первыми в мире животными, каковые родятся по окончании применения веретенообразной передачи. Впечатляющий опыт былработа исследователей в Орегоне и Орегонском здоровье национальном научно-исследовательском центре примата (ONPRC) университета Науки (OHSU), и обрисована в aбумага, казавшаяся сетевой издание Nature 26 августа.Данный успешный итог открывает путь к новому типу способа плодовитости, могшего healp разламывать цепочку нескольких важных генетических болезней, каковые являютсяпереданный от матерей их потомкам через видоизмененную ДНК в митохондрии клетки матери.

Один из авторов, доктора Шухрата Миталипова, сообщил СМИ что:«Мы полагаем, что это открытие у нечеловеческих приматов может скоро быть переведено на человеческие способы лечения, направленные на предотвращение наследственных нарушений, переданных отматери их детям через митохондриальную ДНК, таким как определенные формы рака, диабета, бесплодия, миопатий и нейродегенеративноеболезни."Миталипов, что есть объединённым ученым в Подразделении Репродуктивных Наук в ONPRC, Орегонском Центре Стволовой клетки и отделениях

Гинекология и Акушерство и Молекулярная и Медицинская Генетика Научного университета и Орегонского здоровья (OHSU), растолковал что:«На данный момент существует 150 известных заболеваний, вызванных мутациями митохондриальной ДНК, и примерно 1 из каждых 200 детей терпитсямитохондриальные мутации."Митохондрия будет похожим маленькие электростанции в каждой клетке: они снабжают энергию, которую клетка обязана вырастить и усвоить, и у них кроме этого имеется ихличная ДНК, которая есть отдельной от ДНК в ядре.В то время, когда сперма оплодотворяет яйцеклетку, заканчивающийся эмбрион практически в любое время наследует собственную митохондрию от яйца, несущего лишь мать

ДНК mitchondrial, и если она несет mitchondrial мутации, вызывающие заболевание, тогда так будет эмбрион.Для изучения Миталипов и сотрудники применяли способ плодовитости, они развили названную веретенообразную передачу, куда они передают хромосомымать (оставляющий сзади ее митохондриальную ДНК) в здоровое пожертвованное яйцо, отнять у него хромосом, но не его здорового mitchondrial

ДНК.Новое яйцо тогда оплодотворено и начинается в эмбрион, сделанный с ДНК отца и матери, но без mitchondrial ДНКиз матери вместо этого это наследует митохондриальную ДНК донора яйца.

В этом случае исследователи внедрили оплодотворенные эмбрионы мартышки в суррогатных матерей, рождавших двух здоровых двойных мартышек, которых именуют«Мито» и «Шпион», по окончании процедуры, употреблявшейся для отображения митохондрия.(Обратите внимание на то, что мартышки были близнецами, по причине того, что сперма и яйцо, из которой они были сделаны, прибыли от тех же своих родителей не обращая внимания на то, что они появились у разных суррогатных матерей).

Проконтролируйте анализы, счел мало ни к какому следу поперечного животного митохондриальной передачей, продемонстрировав что опыт, преуспевающий в соблюдении ядерного генетическийматериал, отдельный от митохондриального генетического материала на протяжении передачи.Миталипов заявил, что в теории он и его сотрудники установили, что было вероятно применять данный подход, дабы оказать помощь матерям, являющимся носителем митохондриальных заболеваний ДНК отпрохождение их на их детей.«Мы полагаем, что с надлежащими правительственными одобрениями, отечественная работа может скоро быть переведена на испытания для людей, и, в конечном итоге, одобренаспособы лечения», добавил он.Орегон национальный НИИ примата, Орегонский центр стволовой клетки; и национальный центр соотечественника и ресурсов исследования

Развития Здоровья человека и Институт детей, обоих компонентов Национальных Университетов Здоровья, заплатил за изучение.«Митохондриальная генная замена в эмбриональных стволовых и потомках примата клетках».

Masahito Tachibana, Мишель Спэрмен, Хэтэйтип Сритэнодомчай, Хун Ма, Лайза Клеппер, лесничий эйфории, Ин Ли, Кэти Рэмси, ОленаKolotushkina, Шухрат Миталипов.

Природа, 26Август 2009ДОИ: 10.1038/nature08368

Источник: центр для приматов OHSU.

Блог Парамона