«Изучая столько образцов, мы были в состоянии описать спектр мутаций для этого редкого заболевания. Небольшое количество этих мутаций было найдено ранее при других раковых образованиях, и лекарства были разработаны, чтобы предназначаться для этих мутаций», сказали ведущий автор Рафаэль Буэно, Мэриленд, руководитель Подразделения Грудной Хирургии в BWH и соруководителе Центра Легкого BWH. …
Их исследование, описанное в Нейробиологии Журнала, обеспечивает новое понимание защитных механизмов для потери слуха и предлагает потенциал для будущих молекулярных подходов, которые могут включать генотерапию или медицину, чтобы рассматривать ARHL и NIHL.Потеря слуха – серьезная проблема здравоохранения. …
Соня Роха-Санчес, доктор философии, адъюнкт-профессор устной биологии в Школе Creighton Стоматологии, и эксперт в биологии и физиологии внутреннего уха, разработала метод, чтобы временно изменить выражение ретинобластомы 1 ген у мышей. Модуляция гена RB1 может допускать перерост клеток во внутреннем ухе и потенциально восстановить слушание и баланс, вызванный потерей сенсорных волосковых клеток. …
Новое понимание функции гена, важного в подавлении рака, было теперь выпущено учеными. Исследователи в Национальном Университете Ирландии, Голуэй показал, что у гена TP53 есть еще большая противораковая деятельность, чем ранее мысль.Профессор Ноэль Лаундс – глава Центра Биологии Хромосомы в Голуэе NUI и Научном руководителе SFI. …
Новое понимание мощного гена-супрессора опухоли ракаПодробнее »
Работа, описанная в последнем выпуске онлайн журнала Nature Genetics, была во главе с профессором Ниссимом Бенвенисти, профессором Герберта Кона Исследований рака и директором Единицы Стволовой клетки в Институте Александра Зильбермана Наук о жизни в еврейском Университете; и его студент доктора философии Джонатан Стелзер. …
Главный прорыв в понимании родительского беспорядка печатания достигнутПодробнее »