Исследователи из Мичиганского университета обнаружили, как ранее неизвестный гормон служит посредником от жировых клеток к печени, и изучают возможность разработки нового метода лечения метаболических нарушений.
Джанди Линь из Института наук о жизни описал, как у мышей гормон NRG4 секретируется так называемыми бурыми жировыми клетками и связывается с печенью, регулируя превращение сахара в жир. …
Группа исследователей под руководством Рохита Кохли, MBBS, MS, Детской больницы Лос-Анджелеса, определила ключевые воспалительные клетки, участвующие в неалкогольной жировой болезни печени. Текущее лечение расстройства включает изменение диеты, но лекарства для лечения не были одобрены. Результаты этого исследования представляют собой потенциальную терапевтическую цель и предлагают возможность разработки лечения. …
Воспалительный признак неалкогольной жировой болезни печениПодробнее »
Главный следователь Леонард Зон, Мэриленд, директор Программы Стволовой клетки в Детском Бостоне и следователь с Говардом Хьюзом Медицинский Институт, надеются на клинические испытания начать пересаживать эти клетки в пациентов с потерей мышц за следующие несколько лет. Тем временем метод показа, описанный в журнале Cell (издал онлайн 7 ноября), может также быть применен к многократным беспорядкам вне мышечной дистрофии, говорит он.1.: Данио-рериоМетод показа препарата начинается с данио-рерио. …
Мышца построила у больных мышей: Человеческие мышечные клетки созданы в блюдеПодробнее »
Эта работа проводилась в Йохане Оверксе (EPFL) и Руеди Аэберсольде (Швейцарская высшая техническая школа Цюриха) лаборатории, и имела успех благодаря комбинации преимуществ каждой команды. Уместность их открытия, изданного сегодня в Метаболизме Клетки, следует из их совместных усилий.
В Лозанне исследователи выполнили детальное изучение генома и ‘явления’ (набор всех фенотипов или клинических симптомов) семейства мышей, составленных 183 участниками. …
Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, описывает прорыв в исследованиях, связанных с фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофией (ЛЛД). Изнурительное генетическое заболевание, для которого не существует одобренного лечения, поражает примерно 38000 американцев и вызывает дегенерацию и истощение скелетных мышц. …
Исследователи воспроизводят мышечную дистрофию ФСГ у мышейПодробнее »