мутация

Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматоз

Происходящее / /

Исследователи в Горе Синай идентифицировали две мутации, важные за развитие инфантильного миофиброматоза (IM) – заболевание опухоли кожи, кости и ткани.Обнаружение, изданное в американском Издании Людской Генетики, есть критическим для развития вариантов лечения для заболевания, снабжая новые терапевтические цели лекарственного средства. …

Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматозПодробнее »

Для женщин с генной мутацией BRCA, ‘удваивают мастэктомия лучше’

Происходящее / /

Дамы с молодым раком молочной железы, у которых имеется мутация в гене BRCA, значительно менее возможны, дабы погибнуть от заболевания, в случае если у них имеется двойная мастэктомия, если сравнивать с дамами, имеющими мутацию и лишь удалившими одну грудь. Это в соответствии с изучению, изданному в BMJ. …

Для женщин с генной мутацией BRCA, ‘удваивают мастэктомия лучше’Подробнее »

Генная мутация лейкоза связалась с новым нарушением роста детства

Происходящее / /

Новое изучение во главе с Университетом Изучений рака в Англии поняло, что генная мутация, которая связана с лейкозом, возможно обстоятельством сравнительно не так давно обрисованного условия, воздействующего на интеллектуальное развитие и рост детей.Это в соответствии с изучению, сравнительно не так давно изданному в издании Nature Genetics. …

Генная мутация лейкоза связалась с новым нарушением роста детстваПодробнее »

Некоторые медленные мутации рака или рост опухоли остановки

Происходящее / /
рост

Так же, как кое-какие мутации в геноме раковых клеток деятельно поощряют рост опухоли, казалось бы, что существуют кроме этого кое-какие, каковые делаютакт и перемена, дабы замедлить его либо кроме того остановить его, в соответствии с новому американскому изучению во главе с MIT.Ведущий создатель, Леонид Мирни, адъюнкт-доктор физических наук и технологии и медицинских наук в MIT и сотрудников, пишет об этом удивленииобнаружение в газете, которая будет издана онлайн на этой неделе в Продолжениях Национальной академии наук. …

Некоторые медленные мутации рака или рост опухоли остановкиПодробнее »

Юный АЛЬС, идентифицированная генная мутация болезни Лу Герига

Происходящее / /
альс

Мутация в гене называющиеся SIGMAR1 связана с развитием юного амиотрофического бокового склероза (ALS),он же Заболевание Лу Герига. Ученые из королевства Саудовская Аравия (KSA) пишут о том, как они нашли чтогенный вариант воздействует на рецепторы, воздействующие на мотонейроны и развитие заболевания в газете, должной быть изданной сейчас, 12Август, в Летописи Неврологии. …

Юный АЛЬС, идентифицированная генная мутация болезни Лу ГеригаПодробнее »