изменить

Определенные бактерии могут изменить шейку беременной женщины и привести к преждевременным родам

Происходящее / /

Исследование, которое будет представлено, финансировалось к марту Научно-исследовательского центра Преждевременности Десяти центов в Университете Пенсильвании и исследовало эффекты трех определенных бактерий (Mobiluncus mulieris, Gardnerella vaginalis и Лактобацилла) на цервикальных клетках. Исследователи нашли, что две из изученных бактерий играют роль в непосредственных преждевременных родах, ставя под угрозу шейку и вызывая изменения в экспрессии генов. …

Определенные бактерии могут изменить шейку беременной женщины и привести к преждевременным родамПодробнее »

Реабилитация переосмысления, чтобы полностью изменить непрочность в больных хронической обструктивной болезнью легких

Происходящее / /

Исследование, финансируемое NIHR и Советом по медицинским исследованиям и изданный в журнале Thorax, измерило распространенность непрочности, используя диапазон тестов в 816 пациентах (средний возраст 70 лет) со стабильной хронической обструктивной болезнью легких (хроническая обструктивная болезнь легких) и посмотрело на то, затронула ли непрочность завершение и результат реабилитации для их условия. …

Реабилитация переосмысления, чтобы полностью изменить непрочность в больных хронической обструктивной болезнью легкихПодробнее »

Новая стратегия полностью изменить болезнь dyskeratosis congenita

Происходящее / /

Общая основная особенность болезни – присутствие сокращенных теломер. Теломеры – структуры, которые защищают, или «кепка», концы хромосом, но они имеют тенденцию сокращаться с клеточным делением и возрастом, и может таким образом потерять их защитные функции. У многих пациентов DC есть мутация в гене DKC1, который кодирует для компонента фермента, названного теломеразой, которая помогает поддержать длину теломеры. …

Новая стратегия полностью изменить болезнь dyskeratosis congenitaПодробнее »

Измененный вирус как ‘троянский конь’ для поставки генов, чтобы восстановить врожденную потерю слуха

Происходящее / /

Исследование было опубликовано в ведущем журнале Nature Biotechnology. Лукаш Ландеггер делает своего доктора философии в MedUni Вена и в настоящее время работает в Гарварде частью его курса.

В данный момент эксперты ENT в состоянии использовать имплантаты улитки уха в качестве технического решения для восстановления слушания людей с врожденной потерей слуха. …

Измененный вирус как ‘троянский конь’ для поставки генов, чтобы восстановить врожденную потерю слухаПодробнее »

CRISPR, измененный, чтобы эпигенетическим образом лечить диабет, болезнь почек, мышечную дистрофию

Происходящее / /

Большая часть работы систем CRISPR/Cas9, создавая «разрывы двойного берега» (DSBs) в областях генома, предназначенного для редактирования или для удаления, но многих исследователей, настроена против создания таких перерывов в ДНК живущих людей. Как доказательство понятия, группа Salk использовала их новый подход, чтобы лечить несколько заболеваний, включая диабет, острую болезнь почек и мышечную дистрофию, в моделях мыши. …

CRISPR, измененный, чтобы эпигенетическим образом лечить диабет, болезнь почек, мышечную дистрофиюПодробнее »