Гемофилия (от греческого haima значение крови и philia значение приятеля) есть наследственным заболеванием, где кровь не сгущается подобающим образом. По существу больные гемофилией – люди с гемофилией – испытывают недочёт в белке, названном причиной свертывающей совокупности крови, трудящимся с тромбоцитами, дабы прекратить кровоточить на месте раны. …
Гемофилия A есть наследственной кровоточащей заболеванием, позванной отсутствием протеинового Фактора свертывания крови VIII. Сохраняли надежду, что генотерапия обеспечит прорыв в лечении, но самый распространенный подход генотерапии имел мало клинического успеха. Но команда исследователей, в Медицинской школе Миннесотского университета, Миннеаполис, сейчас развила новый подход, дабы предназначаться для генов специфично к печени мыши синусоидальные эндотелиальные клетки (клетки, каковые являются основным источником Фактора VIII), и применял его, дабы обеспечить долговременное выражение Фактора VIII при гемофилии мыши, заметно уменьшая их заболевание. …
Агентство по Защите здоровья Англии сообщило ранее сейчас, 17 февраля, что посмертное на больном с гемофилией отыскало доказательства в егоселезенка патологического прионного белка, вызывающего разную заболевание Крейцфельда-Якоба (разновидность заболевания Крейцфельда-Якоба), но это не убило его: он погиб с, а не от заболевания, которая в большинстве случаев естьназванное коровье неистовство. …
Больной гемофилией умер с, но не от различной болезни Крейцфельда-ЯкобаПодробнее »
FDA только что одобрила лекарственное средство Rixubis [Фактор Коагуляции IX (Рекомбинантный ген)] для людей по возрасту 16 страданий от гемофилии B.Гемофилия B есть наследственным хроническим нарушением кровоснабжения, где кровь не сгущается подобающим образом, это вызывается мутациями в Факторе IX генов. …
FDA одобряет гемофилию B лекарственное средство ‘Rixubis’Подробнее »