‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышей
С 2012, когда соавтор исследования Дженнифер Дудна, преподаватель молекулярных и цитобиологии и химии в УКЕ Беркли и коллеге Эмманюэль Шарпантье, Института Макса Планка Биологии Инфекции, повторно ставила целью белок Cas9, чтобы создать дешевого, точного и простого в использовании генного редактора, исследователи надеялись, что методы лечения на основе CRISPR-Cas9 однажды коренным образом изменили бы лечение генетических заболеваний. …
‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышейПодробнее »