crispr

Боль в шее: Инженеры используют технологию CRISPR, чтобы предотвратить повреждение ткани, получающуюся хроническую боль

Происходящее / /

Но исследователи во главе с Университетом доцента биоинженерии Юты Робби Боулза обнаружили способ обуздать хроническую боль, модулируя гены, которые уменьшают ткань – и повреждающее клетку воспламенение.«У этого есть заявления на многие подстрекательски ведомые болезни», говорит Боулз. «Это могло быть применено для артрита или к терапевтическим клеткам, которые поставляются подстрекательской окружающей среде, которая должна быть защищена от воспламенения». …

Боль в шее: Инженеры используют технологию CRISPR, чтобы предотвратить повреждение ткани, получающуюся хроническую больПодробнее »

Генное редактирование CRISPR показывает новый терапевтический подход для нарушений кровоснабжения

Происходящее / /

«Нашему подходу к генному редактированию сообщает известная выгода наследственного постоянства эмбрионального гемоглобина», сказал Митчелл Дж. Вайс, Доктор медицины, доктор философии, председатель Отдела Св. Джуда Гематологии и одного из ведущих авторов исследования. «Было известно в течение некоторого времени, что люди с генетическими мутациями, которые постоянно поднимают эмбриональный гемоглобин, стойкие к симптомам серповидно-клеточной анемии и бета талассемии, генетических форм тяжелой анемии, которые распространены во многих областях мира. …

Генное редактирование CRISPR показывает новый терапевтический подход для нарушений кровоснабженияПодробнее »

CRISPR проливает свет на редкий педиатрический синдром недостаточности костного мозга

Происходящее / /

Исследование, в Вашингтонской Университетской Медицинской школе в Сент-Луисе, предлагает новые линии расследования того, как рассматривать это условие – dyskeratosis congenita – который характеризуется сокращенными теломерами. Теломеры, защитные ограничения на концы хромосом, помощь поддерживает стабильность ДНК. …

CRISPR проливает свет на редкий педиатрический синдром недостаточности костного мозгаПодробнее »

CRISPR раньше восстанавливал вызывающий слепоту генетический дефект в полученных пациентами стволовых клетках

Происходящее / /

Исследование было опубликовано в Научных Отчетах и отмечает в первый раз, когда исследователи заменили дефектный ген, связанный с сенсорной болезнью в стволовых клетках, которые были получены из ткани пациента.«Наше видение должно развивать персонализированный подход к лечению болезни глаз», говорит Стивен Цанг, Мэриленд, доктор философии, Адъюнкт-профессор Лэсзло З. …

CRISPR раньше восстанавливал вызывающий слепоту генетический дефект в полученных пациентами стволовых клеткахПодробнее »

CRISPR, измененный, чтобы эпигенетическим образом лечить диабет, болезнь почек, мышечную дистрофию

Происходящее / /

Большая часть работы систем CRISPR/Cas9, создавая «разрывы двойного берега» (DSBs) в областях генома, предназначенного для редактирования или для удаления, но многих исследователей, настроена против создания таких перерывов в ДНК живущих людей. Как доказательство понятия, группа Salk использовала их новый подход, чтобы лечить несколько заболеваний, включая диабет, острую болезнь почек и мышечную дистрофию, в моделях мыши. …

CRISPR, измененный, чтобы эпигенетическим образом лечить диабет, болезнь почек, мышечную дистрофиюПодробнее »