В статье, в которой предлагается новая стратегия профилактики астмы, ученые Детской больницы Бостона и их коллеги сообщают, что вирусная инфекция гриппа у молодых мышей защищала мышей во взрослом возрасте от развития аллергической астмы. Такой же защитный эффект был достигнут при обработке молодых мышей соединением, выделенным из бактерии Helicobacter pylori (H. pylori), бактерия, которая колонизирует желудок и наиболее известна тем, что вызывает язвы и увеличивает риск рака желудка.
Результаты, опубликованные 13 декабря в Журнале клинических исследований, предоставляют потенциальный иммунологический механизм в поддержку "гипотеза гигиены," идея, которая объясняет рост заболеваемости астмой и аллергией успешным сокращением детских инфекций с помощью вакцин и антибиотиков. Гипотеза гигиены также подтверждается эпидемиологическими исследованиями, связывающими определенные детские инфекции, такие как респираторные вирусные инфекции или желудочно-кишечные инфекции с H. pylori, с меньшим риском развития астмы.
"Некоторые инфекции, по-видимому, вызывают важные защитные эффекты против астмы," говорит Дейл Умецу, доктор медицины, доктор философии детского отделения иммунологии, старший автор статьи и профессор педиатрии Гарвардской медицинской школы. "Но мы, конечно, не хотим заражать людей опасными инфекциями, чтобы предотвратить астму. Итак, если мы сможем понять, как инфекции предотвращают астму, мы сможем воспроизвести хорошие части и избежать плохих частей инфекции и разработать новые методы лечения для детей, чтобы предотвратить астму."
У мышей инфекция гриппа A, по-видимому, давала свои преимущества за счет распространения в легких незрелых клеток, известных как естественные Т-клетки-киллеры (NKT), которые являются частью врожденной иммунной системы. Те же полезные NKT-клетки в легких могут быть размножены несколькими NKT-стимулирующими молекулами, известными как гликолипиды, включая одну, выделенную из H. пилори.
Активные инфекционные агенты защищали от астмы только в том случае, если мыши подвергались воздействию в очень молодом возрасте (2 недели). "Инфекция гриппа у взрослых мышей усугубляет аллергическую реакцию," говорит Я ?? Джен Чанг, доктор философии, первый автор и научный сотрудник лаборатории Умецу.
Предыдущие исследования, посвященные гипотезе гигиены, были сосредоточены на адаптивной иммунной системе, которая включает иммунные клетки, которые медленно реагируют, но способны развивать долгосрочную память, например, те, которые стимулируются ежегодной вакциной против гриппа или те, которые участвуют в сезонных аллергиях.
Напротив, в новой статье исследуется врожденная иммунная система, которая быстро реагирует на инфекции и формирует адаптивные иммунные ответы. В этом исследовании особое внимание уделяется NKT-клеткам, одним из первых реагирующих на многие инфекции. Предыдущая работа команды Уметсу показала, что NKT-клетки являются причиной астмы.
Напротив, последнее исследование сообщает о новом подмножестве ингибирующих NKT-клеток, которые, по-видимому, предотвращают аллергические реакции в дыхательных путях – если стимулировать их в нужное время правильными инфекционными агентами или правильным гликолипидом.
"При отсутствии гриппа A или H. pylori, мы видим рост NKT-клеток, которые вызывают астму и аллергию," говорит Умецу. "Сейчас мы пытаемся понять, как конкретно активировать ингибирующее подмножество NKT-клеток. Лечение, направленное на увеличение количества подавляющих клеток у детей, может предотвратить развитие астмы."
Исследователи хотят изучить терапевтическое применение H. pylori, гликолипидное соединение, синтезированное британским липидным биохимиком Петром Илларионовым, PhD. "Это может быть хорошим кандидатом на прививку от астмы," говорит Чанг. Умецу хочет протестировать следующее поколение гликолипидных соединений и осветить их специфический механизм действия с более подробной характеристикой ингибирующих NKT-клеток.