Изменения в генах, вовлеченных в ремонт ДНК и упаковку связанного с риском множественной миеломы: Исследование использует человеческие родословные, чтобы найти генетические причины сложных болезней как миелома
Человеческие родословные могут помочь генетикам отследить болезни через различные отделения родословной и точно определить мутации, которые ответственны. Этот процесс прямой при болезнях, вызванных мутацией в единственном гене, но для сложных болезней, которые включают многократные гены, использование родословных не было настолько эффективным. …