редкий

Редкое стирание или дублирования ДНК, связанной с биполярным расстройством

Новое изучение во главе с Калифорнийским университетом, Сан-Диего (UCSD) Медицинская школа, находит что редкие варианты числа копий(CNVs), где секции ДНК либо дублированы либо пропавшие без вести, думается, играются важную роль в риске для раннего биполярного началанарушение, появляющееся в юные годы либо ранняя взрослая судьба. …

Редкая амнезия заставила американского человека говорить на шведском языке

Предположите просыпаться за одни сутки и сказать на полностью разном языке без идеи, кто Вы. Это думается неправдоподобным, но это совершенно верно, что случилось с Майклом Томасом Боутрайтом 28-го февраля в текущем году.

В соответствии с газетному отчету в Пустыня Сун, Boatwright был отыскан бессознательным в мотеле в Палм-Спрингс, Калифорния. …

Эмоциональное влияние кошмаров, ‘редко должных бояться’, исследование показывает

Многие из нас проснулись в поту в середине ночи в следствии кошмара. И те – грезы, имеющие тенденцию придерживаться нас. Сейчас, новое изучение предполагает, что кошмары, более возможно, будут оказывать влияние на нас эмоционально через эмоции печали, вины и беспорядка, а не опасаться.

Это в соответствии с изучению, сравнительно не так давно изданному в издании Sleep. …

Редкий тяжелый риск повреждения печени, предупреждающий добавленный этикеткам Multaq (dronedarone)

Два случая острой печеночной недостаточности, при которой больные, набирающиеся храбрости лечение dronedarone (Multaq) нужные пересадки печени, стали причиной коммуникации FDA, информирующей, что эти по потенциальному риску повреждения печени добавляются к маркам лекарственного средства.Dronedarone (Multaq) употребляется, дабы лечить трепетание предсердий и фибрилляцию предсердий в людях, сердца которых, либо возвращенные к обычному ритму либо кто перенес медикаментозное лечение для лечения удара током – лекарственное средство оказывает помощь поддержать обычный ритм. …

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian Groups

генотерапия

GlaxoSmithKline, Фондасионе Сан Раффаеле и Фондэзайон Телетон вошли в альянс, дабы развить генотерапии для редких генетических отклонений. Способы лечения применяют стволовые клетки, забранные от собственного костного мозга больного. Первоначально, GlaxoSmithKline (GSK) будет иметь необыкновенную лицензию, дабы развить и реализовать экспериментальную генотерапию для Тяжелого Объединенного Иммунодефицита ADA – врожденное нарушение, приводящее к низким уровням B и Т-лимфоцитов в иммунной совокупности ребенка. …