Методом блокирования VEGF-B, сигнального белка, жир не накапливается в сердце и мышцах, и клетки в пределах тех тканей смогут подобающим образом ответить на инсулин опять, исследователей от Университета Karolinska, Швеция, Университета Людвига Изучений рака, основанных в Нью-Йорке, и австралийская биофармацевтическая компания CSL Limited сообщила в издании Nature. …
Leflunomide, лекарственное средство в большинстве случаев раньше лечило ревматоидный артрит, может кроме этого затормозить рост злокачественной меланомы, aсмертельная форма рака кожи, в соответствии с новому изучению во главе с университетом Восточной Англии (ОАЭ) в английском и ДетскомПоликлиника Бостон в Соединенных Штатах. …
Прорыв рака кожи: лекарственное средство артрита могло быть новым оружием против меланомыПодробнее »
Единственное Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило скрининг-тест рака шейки матки, разрешающий HPV 16, и 18 генотипирований в один момент с рискованным тестированием HPV сейчас очищены для применения. Эти генотипы важны за 70% всех случаев рака шейки матки. cobas HPV (Вирус папилломы человека) Анализ идентифицирует дам в самом высоком риске для заболевания раком шейки матки. …
Прорыв: уникальный анализ HPV к раку шейки матки ID одобренная FDAПодробнее »
Ученые нашли фермент в «пути развития» больных с эмбриональными опухолями в пределах розеток мультислоев – необыкновенном, но смертельном раке мозга детства – что они говорят, может привести к более действенному лечению заболевания.Изучение, изданное в издании Nature Genetics, было во главе с исследователями от НИИ университетской Поликлиники Макгилла (RI-MUHC), университета Макгилла и Генома Квебекским Больницей и Инновационным Центром для Больных Детей (SickKids) в Канаде. …
‘Прорыв’ может привести к новому лечению для смертельного детского ракаПодробнее »
В мелком опробовании продвинутыми больными хронического лимфолейкоза (CLL), генетически модифицированными предположениями их собственных Т-лимфоцитовведший себя как «серийные убийцы» и выслеженные и стертые опухоли, приводящие к долгим ремиссиям до года.впечатляющее лечение генотерапии составляло 20 лет в ходе создания, и предоставляет дорожную карту для других раковых образований, говорят исследователииз Медицинской школы Перельмана и Онкологического центра Абрэмсона Университета Пенсильвании, кто информирует о итогах в aизучение, изданное сейчас, 11 августа, в двух изданиях: The New England Journal of Medicine и Переводная Наука
…
Прорыв лейкоза – Т-лимфоциты серийного убийцы вытирают опухоли в маленьком испытанииПодробнее »