Иммунные реакции на вакцины против Эболы через год после вакцинации изучаются в новом исследовании, опубликованном в выпуске JAMA от 14 марта.
Стратегии вакцинации против вируса Эбола, оцененные Всемирной организацией здравоохранения в ответ на вспышку 2014-2016 гг. В Западной Африке, включали схему гетерологичной первичной и бустерной вакцинации векторной вакциной против аденовируса типа 26, кодирующей гликопротеин вируса Эбола (Ad26.ZEBOV) и модифицированной векторной вакцины вируса осповакцины Анкара, кодирующей гликопротеины нуклеопротеинов вирусов Эбола, Судан, Марбург и Тай Форест (MVA-BN-Filo). В обеих этих вакцинах использовался «вирусно-векторный» подход, при котором доброкачественный вирус модифицируется для безопасной экспрессии ключевых белков целевого вируса, в данном случае вируса Эбола. Было показано, что этот график вызывает иммунные ответы, которые сохраняются в течение восьми месяцев после первичной иммунизации, при этом у 100 процентов реципиентов вакцины сохраняются гликопротеин-специфические антитела к вирусу Эбола. Вакцина, обеспечивающая устойчивый иммунный ответ, важна для поддержания устойчивой защиты от болезней как во время вспышек, так и вне вспышек для групп риска.
Мэтью Д. Снейп, М.D., из Оксфордского университета, Соединенное Королевство, и его коллеги провели исследование, которое проводилось в Оксфорде, и в него были включены здоровые участники в возрасте от 18 до 50 лет, которые были рандомизированы в четыре группы по 18 участников в каждой (3 плацебо и 15 активных вакцин).
Из 75 активных реципиентов вакцины 64 прошли наблюдение на 360-й день. С 240 по 360 день серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было. У всех активных реципиентов вакцины сохранялся иммуноглобулин G, специфичный для вируса Эбола, на 360-й день. Насколько известно авторам, это самый продолжительный период последующего наблюдения среди всех гетерологичных схем первичной и бустерной вакцинации против Эболы.
"Иммунитет после гетерологичной первичной и бустерной вакцинации Ad26.ЗЕБОВ и МВА-БН-Фило продержались 1 год. Хотя коррелят защиты еще не установлен, гликопротеин-специфические антитела вируса Эбола, по-видимому, играют важную роль в иммунитете. Стратегия упреждающего использования AD26.ZEBOV с последующим введением схемы иммунизации MVA-BN-Filo в группах риска (где устойчивость иммунного ответа, вероятно, имеет первостепенное значение) может иметь преимущества по сравнению с реактивным использованием схем однократной вакцинации," авторы пишут.
Исследователи отмечают, что ограничением исследования является то, что оно проводилось на европейской популяции. "Иммунные ответы могут отличаться у жителей Африки к югу от Сахары; эти вакцины-кандидаты проходят оценку в этом регионе.