Согласно данным Национального Онкологического университета, были примерно 48 610 новых случаев лейкоза в прошедшем сезоне с 23 720 смертельными случаями от условия. Сейчас, новое изучение предполагает, что пилюля, принятая два раза в сутки, имела возможность перевоплотить рак крови в излечимую заболевание и разрешить больным избегать химиотерапии.Команда, во главе с исследователями от Вейла Корнелла Медицинский Колледж в Нью-Йорке, сосредоточила их изучение в области хронического лимфолейкоза (CLL) – вторая самый распространенная форма заболевания среди взрослых.CLL есть заболеванием и кровью костного мозга, которое может показаться, в то время, когда костный мозг делает чрезмерную сумму лимфоцитов – тип лейкоцита.
Эти лимфоциты становятся патологическими и неспособны действенно не допустить заразу. Увеличенное число этих клеток крови кроме этого оставляет ограниченную помещение для здоровых лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов. Это может привести к анемии, лёгкое кровотечение и инфекцию.CLL в большинстве случаев лечится с препаратами химиотерапии.
Не обращая внимания на то, что большая часть больных отвечает на эти препараты, исследователи говорят, что большая часть больных снова впадает и испытывает недостаток в повторенных циклах лечения.С каждым циклом периоды ремиссии имеют тенденцию уменьшаться. Исследователи говорят, что в следствии больные довольно часто прекращают поддаваться лечению либо вынуждены остановиться из-за тяжелых побочных эффектов.По словам следователей, эти побочные эффекты результат неспособности лечения химиотерапии различать здоровые и раковые клетки .С этим в памяти, исследовательская несколько собиралась обнаружить другое лечение.
‘Превосходные’ результаты для idelalsibДля их изучения, изданного в The New England Journal of Medicine, исследователи удостоверились в надежности комбинацию двух предназначенных лекарств – препараты, каковые смогут напасть на раковые клетки, не повреждая здоровые клетки – на 220 больных с CLL, не смогших перенести химиотерапию.Лечение комбинации было:Rituximab и idelalsib, либо
Rituximab и пилюля плацебо.Исследователи нашли, что если сравнивать с группой, взявшей rituximab и пилюлю плацебо, больные, взявшие rituximab и idelalsib, избежали развития заболевания в течение более долгого промежутка времени.При контроле больных 6 месяцев по окончании лечения, 93% больных, прошедших лечение с rituximab и idelalsib, не перенесли развитие заболевания, если сравнивать с 46% больных, с которыми отнеслись rituximab и плацебо.Помимо этого, следователи нашли, что 81% больных поддался лечению с rituximab и idelalsib, тогда как только 13% поддались лечению с rituximab и плацебо.
И спустя 1 год по окончании основания изучения, 92% больных отнеслись с rituximab, и idelalsib были все еще живы, если сравнивать с 80% больных плацебо и rituximab.Исследовательская несколько говорит, что комбинация rituximab и idelalsib была столь успешной у больных, что изучение было остановлено рано, дабы предписать всем больным лечение.
Комментируя результаты изучения, врач Ричард Фурман, Вейла Корнелла Медицинский Колледж и ведущий исследователь изучения, говорит:«Мы видели немыслимые реакции у больных, кто применял idelalisib. Их рак скоро таял. Эти типы реакций были кроме того увидены у больных, кто не ответил на химиотерапию».
Врач Фурман отмечает, что устойчивые к химиотерапии больные склонны быть самыми тяжёлыми больными, дабы лечить. Но он говорит, что кроме того эти больные поддались лечению в течение 1 семь дней.’Эти препараты поменяют больных’ судьбы
Эти новые результаты изучения следуют за клинической экспертизой фазы II, которую команда провела в прошлом году, что отыскал, что ibrutinib – кроме этого предназначенное лекарство от рака – был действенным против клеточной лимфомы мантии. Это – редкая форма лейкоза.Врач Фурман уже применял ibrutinib в качестве возможности первичного лечения для больных, разрешая им избежать химиотерапии всецело.Он говорит, что эти новые результаты изучения, объединенные с его прошлым изучением, предполагают, что ibrutinib и idelalisib смогут перегнать химиотерапию как предпочтительный вариант лечения для лейкоза.
Он додаёт:«Эти препараты поменяют судьбе многих больных. Учитывая долговременную токсичность химиотерапии, приводя к неудаче костного мозга, смерти и инфекциям, перемещая эту терапию передняя сторона в методе лечения и в случае если это всем больным – следующий ход».
сравнительно не так давно сказанный относительно детализации изучения, как борющийся с заразой клеточный процесс возможно обстоятельством лейкемии у детей.