Исследователи UNSW Australia предупреждают, что силденафил, активный ингредиент виагры, лекарства от эректильной дисфункции, может вызывать необычные зрительные реакции у людей, являющихся носителями общей мутации, вызывающей заболевания глаз, и может оказывать долгосрочное пагубное воздействие на их зрение.
Силденафил может ингибировать фермент, который важен для передачи световых сигналов от сетчатки к мозгу, и из клинических испытаний Виагры® уже известно, что его использование в высоких дозах может вызвать временные нарушения зрения у некоторых здоровых людей.
"Побочные эффекты могут включать чувствительность к яркому свету, нечеткое зрение и изменение цветового зрения," говорит д-р Лиза Нивисон-Смит из Школы оптометрии и визуального зрения UNSW.
"Мы обеспокоены тем, что люди с нормальным зрением, но несущие единственную копию мутантного гена болезни слепоты, пигментного ретинита, могут быть более восприимчивыми к этим изменениям."
Команда под руководством доктора Нивисона-Смита и профессора Майкла Каллониатиса из UNSW изучала влияние однократной дозы силденафила на нормальных мышей и мышей с одной копией мутантного гена.
Результаты опубликованы в журнале Experimental Eye Research.
Они обнаружили, что у нормальных мышей наблюдалась временная потеря зрительной функции после лечения силденафилом, но этот эффект был усилен у мышей с мутацией, и ответ длился дольше.
Они также обнаружили ранние признаки гибели клеток в глазах мышей-носителей, но не у нормальных мышей, что позволяет предположить, что силденафил может вызывать дегенерацию у носителей заболеваний сетчатки.
"Эти данные очень важны, потому что примерно каждый 50 человек может быть носителем рецессивных генов, вызывающих заболевание сетчатки, но вряд ли будет знать об этом, потому что их зрение нормальное," говорит первый автор исследования доктор Нивисон-Смит.
Исследователи проводят дальнейшие исследования, чтобы выяснить механизмы долгосрочного воздействия силденафила на глаза мышей-носителей.
"Лучшее понимание эффекта этого семейства препаратов для лечения эректильной дисфункции могло бы помочь ученым и клиницистам спланировать более успешные стратегии с учетом таких факторов, как лекарство пациента и генетический состав заболеваний, вызывающих слепоту," говорит д-р Нивисон-Смит.
Пигментный ретинит – наиболее распространенное генетическое заболевание, приводящее к слепоте. Это может быть вызвано мутацией в гене, вырабатывающем фермент PDE6. Люди с двумя копиями мутантного гена PDE6 заболевают, а носители с одной копией имеют нормальное зрение.
Силденафил является частью семейства препаратов, которые ингибируют фермент ФДЭ5, для лечения эрекции, но они также могут ингибировать ФДЭ6. Это может быть проблемой для носителей мутантного гена PDE6, потому что они производят меньше фермента, чем обычно.
Чтобы изучить глаза мышей, команда использовала метод, называемый электроретинографией, который измеряет электрические сигналы клеток глаза, когда они активируются светом.