Американские исследователи вооружили маленькие полые золотые сферы высоко предназначенным пептидом, так, они имели возможность выследить и взять глубоко внутренние клетки меланомы итогда уничтожьте их применяющий большую температуру, преобразованную из инфра красного света.Изучение было работой исследователей из университета Техаса Онкологический центр МД Андерсона и издается в 1 февралянеприятность Клинических Изучений рака.
Ведущий создатель врач Чун Ли, учитель в Отделении МД Андерсона Экспериментальной Диагностической визуализации сообщил:«Активное планирование наночастиц к опухолям есть Святым Граалем терапевтических нанотехнологий для рака».Ли заявил, что он и его команда становились ближе к той цели.
Соавтор, учитель врача Джима Чжана в Отделении Калифорнийского-университета-Санта-Круза Химии развил маленькие золотые сферы, 40 – 50нанометры в диаметре. Их пустота разрешает им попадать через клетки, и у них имеется сильная, но узкая и настраиваемая свойство поглотить свет ввидимый и практически инфракрасный финиш спектра, что-то второе железные наночастицы не имеют.Литий, Чжан и сотрудники применяли минимально инвазивное лечение на живых мышах лаборатории. Способ именуют фототепловой ампутацией, где ткань – мишеньуничтоженный irradatiating целевая область, в которой тепловой материал, в этом случае употребляются наночастицы, но время от времени оптоволокно, облученасо светом, перевоплощённым в большую температуру, дабы уничтожить окружающую ткань.
Но меланомы не легко лечить так, по причине того, что тяжело вынудить предназначающиеся железные частицы дифференцироваться между здоровым излокачественная ткань. коллеги и Литий смогли сделать это методом вложения пептида, маленькая молекула, составленная из аминокислот, в золотых наносферах.Пептид был высоко рекомендован, он лишь свяжет с меланокортиновым рецептором типа 1, чрезмерно изобилующим клетками меланомы.Сперва в культивируемых клеткахколлеги и Литий сперва лечили melonoma клетки в культуре. В то время, когда они включили инфракрасный свет, наносферы поглотили свет и преобразовали его, дабы нагреться, что сжег опухоли (онипрактически был «приготовлен»).
Инфракрасный свет попадает глубже в ткань, чем видимый либо ультрафиолетовый свет.Они нашли, что деятельно предназначенные золотые наносферы вправду больше чем в восьмеро больше повреждали к опухолям меланомы, чем то жедеятельно не предназначенные наносферы.Вероятно лечить рак легко посредством предназначенного света самостоятельно (через положенное оптоволокно), но, как уже упомянуто, меланомы весьматяжелее, по причине того, что они окружены здоровой тканью.
С высоко предназначенными золотыми наносферами как метод сосредоточить свет, Ли и сотрудники былиталантливый применять 12 процентов требуемой дозы, что, более возможно, сэкономит окружающую здоровую ткань.Введенные наносферы являются достаточно мелкими, дабы добраться прямо в опухоли меланомы и присоединиться к кровоснабжению раковых клеток. Применяяфлуоресцентная маркировка на наносферах, каковые они удостоверились в надежности на культивируемых клетках меланомы, Ли и Чжане и сотрудниках, смогла продемонстрировать чтопредназначенные наносферы были вовлечены прямо в клетки через клеточную мембрану, тогда как непредназначенные не были.
В то время, когда они облучили леченные культуры, исследователи нашли, что большая часть клеток, содержащих предназначенные наносферы, погибло, и практически все покинутые гдеповрежденный вне репарации. Но это не случилось с непредназначенными наносферами, лишь совсем маленькой часть клеток отнеслась с ними, погиб.
Помимо этого, облучение с одним лишь практически инфракрасным светом, либо лечение с одними лишь наносферами без света, не имело никакого результата на клетки.Это была исходя из этого комбинация высоко предназначенных наносфер и облучения, имевшего большой эффект убийства предназначенного ракаклетки.Тогда у живых мышейУ живых мышей флуоресцентная маркировка продемонстрировала, что непредназначенные наносферы собрались около кровеносных сосудов опухоли в то время как предназначенныепробравшийся в опухоль и были сочтены распространенными около внутренней части это.
Простая неприятность с применением наночастиц пребывает в том, что тело отправляет примесь в селезёнку и печень для деструкции. Большая часть предназначенныхнаносферы остались при опухоли с некоторыми отысканными в селезёнке и печени.
Но большая часть непредназначенных наносфер собралось в селезенке, тогда печении после этого опухоль. Исследователи заявили, что это продемонстрировало важность планирования для наносфер более выборочно.Ли сообщил:«Существует большое количество биологических барьеров для действенного применения наночастиц с печенью и селезенкой, являющейся самым ответственным».
То, в то время, когда они облучили мышей с родным инфракрасным светом, те, каковые были введены с предназначенными наносферами, имело практически 66 процентов из ихопухоли уничтожены. Это если сравнивать с деструкцией опухоли на лишь 7,9 процентов у мышей, лишь введенных с непредназначеннымнаносферы.
Исследователи смогли измерить опухоли при помощи теговой глюкозы (F-18-labelled). Это обнаруживается на просмотре ПЭТ. С опухолями относятсяпредназначенные наносферы привели в порядок не легкий весьма, продемонстрировав, что было мало усвоенной теговой глюкозы в них.Клинические проявления
В то время как следствия изучения этого изучения показывают применения для лечения меланом, Ли заявил, что они были доказательством принципа для других раковых образований кроме этого.«Рецепторы, распространенные к вторым раковым образованиям, смогут кроме этого являться целью управляемой пептидом полой золотой наносферы», сообщил Ли.«Мы кроме этого продемонстрировали, что атравматичная ПЭТ может осуществлять контроль раннюю реакцию на лечение», добавил он, растолковав, что полые наносферы кроме этого сделаныс чистым золотом, имеющим продолжительную историю надёжного применения в медицине с немногими побочными эффектами.Национальный Альянс Онкологического университета для Нанотехнологий при Раке, Фонде Джона С. Данна и американском Минобороны заплатил заизучение.
Соавторы с Чжаном и Ли были: Вэй Лу (первый создатель), Чии Сюн, Годун Чжан, Цянь Хуан и Жуй Чжан, все от МД АндерсонаОтделение экспериментальной диагностической визуализации. Клинического РакаИзучение
Источники: университет Техаса онкологический центр МД Андерсона.