В новом изучении, изданном по собственной природе, Генетика, исследователи от клиники Майо в Рочестере, Миннесота, детализируют генетическую структуру и молекулярную подпись новой формы рака, начинающегося в носу – названный бифенотипической sinonasal саркомой.Исследовательская несколько, включая патологов врач Андрэ Оливейра и врач Джин Льюис, говорят, что рак вызывается вредной комбинацией двух генов – PAX3 и MAML3.Лично, любой ген надёжен. Но в то время, когда они соединяются на протяжении рецидивной хромосомной транслокации – в то время, когда часть хромосомных разрывов прочь и присоединяется к второму – это ведет к гену слияния PAX3-MAML3, вызывающему бифенотипическую sinonasal саркому (SNS).
Рак – что, думается, есть самоё частым у дам – начинается в носу и может распространиться к другой части лица, означая, что больной будет нуждаться в уродующей операции, дабы остаться в живых.Но в этом последнем изучении, исследователи раскрыли молекулярный состав опухоли и нашли, что существует большое количество существующих лекарств от рака, каковые имели возможность употребляться, дабы лечить его.SNS, увиденный практически 60 лет назадВрач Оливейра и врач Льюис сперва столкнулись с кожный покров в 2004 по окончании раскрытия необычного обнаружения в примере опухоли.
За следующие 5 лет много раз замечалось это необычное обнаружение, что побудил следователей затевать собирать эти.При помощи объединения с другими исследователями клиники Майо в 2012, следователи сперва обрисовали ранее малоизвестный рак. В этом последнем изучении команда пахала глубже и умела раскрывать молекулярную генетическую структуру и подпись рака.
Но врач Оливейра отмечает, что команда была поражена отыскать, что у больного клиники Майо с 1956 был SNS – открытие, которое они сделали по окончании поиска медицинской документации. Врач Оливейра тогда получил доступ к биорепозиториям клиники Майо, дабы оценить уникальные образцы опухоли больного. Он отыскал, что опухоль имела тот же ген слияния PAX3-MAML3.
Команда клиники Майо растолковывает их результаты изучения потом в видео ниже:Следователи говорят, что рак редок, но они неспособны выяснить, как редкий, поскольку большая часть случаев было бы диагностировано как другие раковые образования в прошлом. Но команда говорит, что эти последние результаты изучения улучшат познание SNS и смогут привести к новым препаратам для рака.Они отмечают, что их открытие было быть может, по причине того, что клиника Майо так специализирована на лечении и диагнозе саркомы.
«Необычно, что условие либо заболевание признаны, потом изучены в бессчётных больных, и после этого генетически характеризовали все в одном месте», говорит врач Оливейра.«В большинстве случаев эти вещи происходят за более долгий временной отрезок и вовлекают отдельных учреждения и следователей.
Из-за сети Мейо специалистов, направлений к доктору эксперту больного, электронных документов, биорепозиториев и исследователей, все это случилось тут. И это – лишь вершина айсберга. Кто знает то, что находится в отечественных репозиториях, ожидающих, дабы быть найденным».Ген слияния PAX3-MAML3 мог быть моделью заболевания
Помимо этого, исследователи говорят, что их открытие могло быть полезно как модель для других заболеваний.К примеру, они отмечают, что ген слияния PAX3-MAML3 подобен гену, отысканному при альвеолярной рабдомиосаркоме (РУКИ) – неспециализированный рак в подростках старшего и детях возраста, что происходит в громадных мышцах ствола, ног и рук.
«Отечественные результаты изучения смогут кроме этого привести к лучшему пониманию данной педиатрической болезни для что, к сожалению, нет никакого определенного лечения», говорит соавтор изучения Дженнифер Вестендорф, врач философии.В других новостях о раке, сравнительно не так давно сказал относительно исследования, изданного в Медицине PLOS, предположившей, что риск рака молочной железы возможно предсказан числом родинок, каковые имеет дама.