Гены, которые держат ключи к разгадке рака мочевого пузыря и его лечения

Исследование посмотрело на неразрушающие опухоли рака мочевого пузыря, которые формируются в оболочке мочевого пузыря и не распространились к мышце мочевого пузыря.По данным Государственной службы здравоохранения, есть 10 000 новых случаев рака мочевого пузыря, диагностированного в Великобритании каждый год, больше чем половина которой неразрушающие.

Исследователи из Лидсского университета, которые финансировались Йоркширскими Исследованиями рака, нашли, что есть два генетических варианта или подтипы этих опухолей.В данный момент все пациенты с неразрушающим раком мочевого пузыря лечатся так же, но ученые верят, понимая генетические мутации, вовлеченные в каждый из подтипов, более целенаправленные методы лечения могут быть предложены.Победите следователя профессора Маргарет Ноулз из Института Лидса Рака и Патологии, сказал: «Мы уже определили уязвимость в раковых клетках одного из генетических подтипов.

Наша цель состоит в том, чтобы видеть, можем ли мы развивать экспериментальный комплекс, который мог бы эксплуатировать эту уязвимость с возможной целью разрабатывания лекарства, которое убьет раковые клетки.«Хотя эти опухоли не обычно опасны для жизни, они часто повторяются, и пациенты нуждаются в долгосрочном агрессивном контроле и повторенной операции.«Наша улучшенная способность определить эти определенные молекулярные особенности отдельных опухолей должна позволить более персонифицированный подход к терапии и управлению ходом заболевания в будущем».Исследование нашло, что многие генетические мутации в этих опухолях разрушают так называемые гены-супрессоры опухоли, которые обычно действуют, чтобы предотвратить раковые образования.

Генетические недостатки, которые способствуют развитию опухолей, не унаследованы, но накапливаются в течение жизни, в основном через воздействие факторов окружающей среды, включая курение сигарет.Доктор Кэтрин Скотт, Руководитель при Йоркширских Исследованиях рака, комментируя результаты исследования, заявил: «Это – фантастическое открытие, которое могло изменить способ, которым мы лечим рак мочевого пузыря. Персонифицированное лечение – особенно захватывающая область исследований рака.«Если мы можем понять точный генетический состав опухоли, мы можем предоставить пациентам определенное лечение, у которого могли быть большие шансы на успех.

Кроя методы лечения к личным нуждам пациента, мы можем постараться не предписывать ненужное лечение, которое может сильно затронуть качество их жизни».Некоторые генные мутации связались с поломИсследование, опубликованное в журнале Cancer Cell, также нашло, что у женщин, более вероятно, будет дефект на определенном гене-супрессоре опухоли.

У трех четвертей образцов опухоли от женщин, 20 из 27, был дефект – по сравнению с 42 процентами образцов от мужчин (23 из 55).Профессор Ноулз говорит, что дальнейшее исследование необходимо, чтобы видеть, почему у женщин, более вероятно, будет эта генетическая ошибка, чтобы обнаружить, будут ли они, более вероятно, выставлены конкретному вызывающему рак агенту или касается ли это различий в биологии мужских и женских мочевых пузырей.Это – одно из первых исследований, которые посмотрят на генетику молодого рака мочевого пузыря.

Большая часть внимания исследования на агрессивный рак мочевого пузыря, но много практики урологии включает рассмотрение и контроль людей с неразрушающим раком мочевого пузыря.