Генетически спроектированная терапия иммуноцита, которая, как находят, повысила выживание у мышей с опухолями головного мозга

В течение многих десятилетий большинство случаев рака лечили с основным стандартом лечения, которое включает хирургию, радиацию и химиотерапию. Теперь, иммунотерапия – тип лечения, которое использует иммунную систему пациента, чтобы бороться с болезнью – представляет будущее лечения рака с его эффективностью, продемонстрированной в даже самых агрессивных типах рака.

Рак мозга прибывает во многие формы, в пределах от более легко поддающихся обработке мягких форм, которые могут вызвать постепенную потерю функций мозга к злостным формам, которые могут во многих случаях оказаться фатальными. В то время как были улучшения текущего стандартного лечения, пациенты с глиобластомой (GBM), наиболее распространенной и агрессивной формой опухоли головного мозга, все еще страдают от средней выживаемости только 14,6 месяцев и 5-летних полных коэффициентов выживаемости меньше чем 10%. Есть поэтому срочная необходимость для новых методов лечения, которые улучшают результаты.

Исследователи в Нагойском университете изучали терапевтический эффект клеток T, жизненных борющихся с болезнью компонентов в иммунной системе нашего тела, для борьбы с раком.«Иммунотерапия появилась в последние годы в качестве многообещающей стратегии обработки GBM», говорит Ацуши Нэтсьюм, соответствующий автор исследования и член Отдела Медицинской школы Нагойского университета Нейрохирургии. «Мы успешно спроектировали клетки T, которые производят специальные рецепторы на их поверхности, названной фантастическими рецепторами антигена (АВТОМОБИЛИ), которые позволяют клеткам T признавать определенные белки (антигены), выраженные в GBM. Мы проектировали фантастический рецептор антигена (CAR) T клетки, которые определенно предназначаются для podoplanin (PDPN), ключевого белка для развития солидных опухолей, включая GBM».Исследовательская группа нашла, что инъекция АВТОМОБИЛЯ T клетки в 79 immunodeficient мышей арестовала рост GBM в 60% из них.

Кроме того, клетки T могут признать PDPN на поверхности опухоли даже с отсутствием собственной свободной системы признания тела, которая обычно ставится под угрозу при раке.«Полагая, что PDPN связан с бедным прогнозом в GBM, АВТОМОБИЛЬНАЯ терапия T-клетки, которая предназначается для этого белка, обещает для обращения с пациентами с вновь впавшими или стойкими опухолями после химиотерапии первой линии», говорит Тошихико Вакабаяши, соавтор и председатель Отдела Нагойского университета Нейрохирургии Медицинская школа. «Есть, конечно, проблемы преодолеть для клинического применения этого вида иммунотерапии, но недавно изданные данные – важная веха в иммунотерапии, предназначающейся для солидных опухолей, которые уклонились от другого лечения».