Тестирование и вакцинация – вот столпы, на которых человечество пытается справиться с пандемией коронавируса. Хотя на это уходит больше времени, чем многие ожидали, считается, что прививка и защита всех нас – лишь вопрос времени. Однако время работает и для вируса, который уже несколько раз мутировал с вариантами B.1.1.7 из Великобритании, B.1.351 из Южной Африки и P.1 из Бразилии быстро распространяется. Эти вирусы имеют мутации в так называемом спайковом белке, структуре на поверхности вируса, которая отвечает за прикрепление к клеткам-хозяевам. В то же время белок-спайк также является основной мишенью иммунного ответа. Антитела, образующиеся в ответ на инфекцию SARS-CoV-2 или вакцинацию, связываются со спайковым белком, тем самым блокируя вирус. Группа ученых, возглавляемая Маркусом Хоффманном и Стефаном Пельманном из Немецкого центра приматов – Институт исследований приматов им. Лейбница, и Яном Мюнхом из Медицинского центра Ульмского университета, обнаружила, что SARS-CoV-2 варианты B.1.351 и П.1 больше не ингибируются антителами, используемыми для терапии COVID-19. Кроме того, эти варианты менее эффективно ингибируются антителами выздоровевших пациентов и вакцинированных лиц. Таким образом, выздоровление от COVID-19, а также вакцинация могут обеспечить лишь неполную защиту от этих мутантных вирусов. Исследование опубликовано в Cell.
Вирусы SARS-CoV-2 проникают в клетки легких с целью размножения. Чтобы вирус проник в клетку, он должен сначала прикрепиться к поверхности клетки. Для этого вирус использует свой так называемый спайковый белок, расположенный на вирусной оболочке. Спайк-белок также является мишенью для терапии и вакцин, направленных на предотвращение репликации вируса в организме.
В начале пандемии SARS-CoV-2 был относительно стабильным, но недавно было обнаружено несколько вирусных вариантов, которые быстро распространяются. Варианты Б.1.1.7, Б.1.351, и P.1, которые впервые появились в Соединенном Королевстве, Южной Африке и Бразилии, соответственно, имеют мутации в шиповом белке, а некоторые из них расположены в областях, нацеленных на применяемые в настоящее время противовирусные агенты и вакцины. "Это вызывает беспокойство, потому что быстрое распространение вариантов, которые не могут эффективно подавляться антителами, может подорвать нашу текущую стратегию вакцинации," говорит Стефан Пельманн, инфекционный биолог Немецкого центра приматов в Геттингене. Поэтому команда под руководством Пёльмана и Мюнха исследовала, насколько эффективно мутантные вирусы подавляются лекарствами и антителами.
"Мы обнаружили, что определенные противовирусные агенты, которые блокируют проникновение в клетку-хозяин и находятся в (доклинической) разработке, ингибируют мутантные вирусы так же хорошо, как и исходный вирус. Вариант B1.1.7, который в настоящее время быстро распространяется в Германии, также эффективно ингибировался антителами, включая антитела, индуцированные вакцинацией. Напротив, антитело, используемое для терапии COVID-19, не ингибировало варианты B.1.351 и П.1. Более того, эти варианты хуже ингибировались антителами выздоравливающих или вакцинированных лиц, они частично обходили нейтрализующий эффект антител," говорит Ян Мюнх. Использование имеющихся в настоящее время вакцин имеет смысл, и желательно быстрое расширение усилий по вакцинации в Германии. Однако не исключено, что вакцинация или выздоровление от COVID-19 могут снизить защиту от SARS-CoV-2, вариантов B.1.351 и П.1." Клинические исследования должны теперь показать, насколько этот страх правдив. "Наши результаты показывают, что важно максимально ограничить распространение вируса