Craniosynostosis есть редким условием, в котором ребенок начинается либо рождается с черепом патологической формы. Это происходит в следствии один либо больше черепных швов младенца (трещины в черепе) плавление через чур рано.
В большинстве случаев череп младенца составлен семь костей с промежутками (черепные швы) между ними, каковые не соединяются, пока ребенку не примерно два года, это разрешает их мозгу расти и развиваться.Craniosynostosis возможно несиндромным либо синдромным. У детей с несиндромным craniosynostosis нет никаких вторых врожденных недостатков, и дети с синдромным craniosynostosis терпятся craniosynostosis быть одним из многих недостатков.Существует четыре основных типа craniosynostosis, ребенок с условием может иметь всего один либо комбинация их.
Эти четыре типа:стреловидный синостозкрона craniosynostosisметопический синостозсиностоз lambdoid.симптомы и Каковы Признаки Craniosynostosis?
Симптом – что-то эмоции больного либо отчеты, тогда как символ – что-то, что другие люди, включая врача обнаруживает. Головная боль возможно примером симптома, тогда как высыпание возможно примером символа.Как существует четыре основных вида craniosynostosis, симптомы для каждого смогут различаться. Подробности каждого типа ниже:
Стреловидный синостоз – в то время, когда голова делается долгой, но его ширина ограничивается из-за стреловидного шва (макушка), соединяющаяся через чур рано. Это – самый обширно распространенный тип craniosynostosis и в основном происходит в мальчиках.
Крона craniosynostosis – происходит из-за раннего слияния одного либо обоих изо швов, соединяющих макушку с ушами (коронковые швы). Это ведет к ребенку, имеющему плоский лоб и вероятно более высокую глазницу на поврежденной стороне.
В случае если оба шва соединяются, обе стороны лица затронуты, это известно как синостоз Biconal. Данный вид craniosynostosis происходит в основном в девочках и есть вторым самый распространенным из типов. Метопический синостоз – есть намного более редкой формой craniosynostosis. В этом случае шов, что плавкие предохранители расположены между носом и стреловидным швом.
Младенцы с данной формой развивают треугольный скальп.Синостоз Lambdoid – в то время, когда шов, перебегающий затылок (lamdoid шов) плавкие предохранители, вызывающие прямоту в данной области.
Из всех форм craniosynostosis это есть самым редким.Обратите внимание на то, что кое-какие симптомы, такие как плоская голова смогут случиться из-за ребенка, лежащего на его пояснице через чур много, это возможно перепутано с craniosynostosis, так, принципиально важно искать врачебное вывод.Неспециализированные симптомы craniosynostosis следующие:Форма черепа искажена
Родничок (мягкое пятно) чувствует себя необычным на черепе младенцаГолова ребенка растет с более медленной скоростью, чем тело, либо нисколько
Родничок исчезает ранее, чем обычныйЖёсткий гребень формируется на протяжении шва (какой зависит от что тип craniosynostosis).
Какие конкретно обстоятельства Craniosynostosis?Синдромный CraniosynostosisСуществует большое количество генетических мутаций, каковые смогут позвать синдромный craniosynostosis.
В то время, когда ген видоизменяется, информация, которую он несет, перепутана, приведя к одной из физических функций, не трудящихся верно. Примеры генов, каковые смогут видоизменить и позвать craniosynostosis:
ПОВОРОТFGFR1FGFR2
FGFR3.Несиндромный craniosynostosisИзучение еще не отыскало определенную обстоятельство несиндромного craniosynostosis, но существует пара теорий. Первым есть вероятный недостаток клетки в самих швах, приводящий к ним соединяющийся через чур рано.
Вторая теория – это, в то время, когда в матке, ребенок принимает нерегулярное положение. Если бы давление выяснялось на голову ребенка, то пластины кости в черепе имели возможность бы быть выдвинуты совместно и вынудить швы соединяться.Изучения кроме этого нашли, что дамы, принимающие лекарства эпилепсии valporic кислота на протяжении беременности, имеют увеличенную возможность рождения ребенка с craniosysnostosis.
Как не синдромный craniosynostosis есть весьма редким условием, это повышение риска есть все еще низким в целом.Как Крэнайозиностозис Диагностирован?В большинстве случаев диагноз craniosynostosis возможно выполнен педиатром, они выполнили бы визуальную оценку и ощущали бы швы около черепа ребенка, дабы проверить на гребни.
В большинстве случаев этого вида анализа достаточно, дабы сообщить, имеется ли у ребенка вправду недостаток, но педиатр может просить дополнительные анализы подтвердить это более детально.Анализы отображения (такие как снимки компьютерной томографии и Рентген) являются действенным методом видеть, какие конкретно швы соединились, это было бы крайне полезно, в случае если операция должна была быть совершена.Потому, что craniosynostosis возможно позван наследственными генетическими мутациями, пример волос ребенка, крови либо слюны имел возможность бы быть забран, и гены проверены.Как Лечен Craniosynostosis?
Способ первичного лечения craniosynostosis есть хирургией, оптимальнее сделанной в течение первого года по окончании жизни ребенка. Основная цель хирургии пребывает в том, дабы разрешить черепному хранилищу в большинстве случаев развиваться.
В случае если операция не совершена, условие может ухудшиться и повышение деформации черепа.В большинстве случаев операция совершена командой двух врачей; черепно-нейрохирург и лицевой хирург. Черепно-лицевой врач специализируется на основной и лицевой хирургии, и кроме этого операции на челюсти. Нейрохирург специализируется на мозговой и нервной совокупности.
Перенося операцию, ребенок был бы под неспециализированный анестезирующий и бессознательный, так, они не будут ощущать боли. В классическом хирургическом способе нейрохирург делает разрез через вершину скальпа младенца и удаляет области черепа, ставшие деформированными.Черепно-лицевой врач тогда преобразовывает эти секции черепа, и они тогда размещаются назад в голове.
Открытие тогда пришито посредством растворимых стежков. Целый процесс может продлиться пара часов.
Ребенок будет оставаться в поликлинике в течение нескольких суток по окончании того, как хирургия, их лицо сможет раздуться, но это распространено и не есть потребностью в тревоге. Время от времени предстоящая хирургия требуется, дабы изменять их лица либо в случае если craniosynostosis снова появляется. У ребенка будут регулярные испытания по окончании операции, дабы осуществлять контроль их развитие черепа.Существует менее инвазивный способ, известный как эндоскопическая хирургия.
Это – в то время, когда пара мелких разрезов сделаны в скальпе, и швы разрезаны посредством эндоскопа (эластичная труба, которая может употребляться для минимально инвазивной операции). Это, к сожалению, не может быть выполнено на каждом ребенке с craniosynostosis из-за определенных ограничений, таких как расположение сплавленного шва. Данный тип хирургии намного более стремителен и не ведет к такому же количеству утраты крови либо набухания.
Каковы Факторы риска Craniosynostosis?Если не лечивший ребенок с craniosynostosis может развить предстоящие осложнения, потому, что их череп будет продолжать расти патологически, и это может оказывать влияние на другие функции. Примером этого есть утрата видения на поврежденной стороне (амблиопия).Второй фактор риска – то, в случае если у ребенка имеется умеренный случай craniosynostosis, подразумевая, что условие не имело возможности бы быть выяснено до позднее.
В случае если это правильно, ребенок может перенести ICP (внутричерепное давление) в их черепе. Это может случиться уже в возрасте 8. Симптомы внутричерепного давления включают:расплывчатая / диплопияуровень качества школьной работы может рандомизированно ухудшитьсяпостоянная головная боль
Упомянутые выше симптомы не обязательно означают, что ребенок переносит внутричерепное давление, но определенно стоит забрать их врачу/педиатру, дабы быть проверенным, потому, что ICP может позвать гораздо большие неприятности, в случае если покинуто невылеченные.Написанный Майком Паддоком