Но исследователи во главе с Университетом доцента биоинженерии Юты Робби Боулза обнаружили способ обуздать хроническую боль, модулируя гены, которые уменьшают ткань – и повреждающее клетку воспламенение.«У этого есть заявления на многие подстрекательски ведомые болезни», говорит Боулз. «Это могло быть применено для артрита или к терапевтическим клеткам, которые поставляются подстрекательской окружающей среде, которая должна быть защищена от воспламенения».Открытие команды было издано в новой газете в этом месяце, «Основанное на CRISPR Редактирование Эпигенома Рецепторов Цитокина для Продвижения Смещения Выживания и Ткани Клетки в Подстрекательской Окружающей среде», в специальном выпуске Разработки Ткани. Университет докторанта биоинженерии Юты, Нилуфэра Фархэнга, создал в соавторстве исследование, которое является совместным проектом между Университетом Юты, Университетом Дюка и Университетом Вашингтона в Сент-Луисе.
При хронической боли в спине, например, подсунутые или herniated диски – результат поврежденной ткани, когда воспламенение заставляет клетки создавать молекулы, которые ломают ткань. Как правило, воспламенение – способ природы привести в готовность иммунную систему, чтобы восстановить ткань или заняться инфекцией.
Но хроническое воспаление может вместо этого привести к вырождению ткани и боли.Команда мисок использует CRISPR (Группируемое Короткое Палиндромное Повторение, в котором Регулярно Делают интервалы) система – новая технология изменения человеческой генетики – чтобы остановить некроз клеток и помешать клеткам производить молекулы, которые повреждают ткань и приводят к хронической боли.
Но это не делает этого, редактируя или заменяя гены, который является тем, для чего, как правило, используются инструменты CRISPR. Вместо этого это модулирует способ, которым включают и выключают гены, чтобы защитить клетки от воспламенения и таким образом ломающейся ткани.«Таким образом, они не ответят на воспламенение.
Это разрушает этот образец хронического воспаления, который приводит к вырождению ткани и боли», говорит Боулз. «Мы не изменяем то, что находится в Вашем генетическом коде. Мы изменяем то, что выражено. Обычно, клетки делают это сами, но мы берем на себя техническое управление над этими клетками, чтобы сказать им, что включить и выключить».Теперь, когда исследователи знают, что они могут сделать это, врачи будут в состоянии изменить гены через инъекцию непосредственно в зону поражения и задержать вырождение ткани.
В случае боли в спине пациент может заставить discectomy удалять часть herniated диска, чтобы облегчить боль, но ткань около спинного мозга может продолжиться к расстройству, приведя к будущей боли. Этот метод мог предотвратить дополнительные операции, остановив повреждение ткани.
«Надежда состоит в том, что это останавливает вырождение в течение его следов, и пациент мог избежать любых будущих операций», говорит Боулз. «Но это терпеливо пациенту. Некоторые могли бы все еще нуждаться в операции, но она могла задержать его».
До сих пор команда заразилась вирусом, который может поставить генотерапию и подал патент на системе. Они надеются продолжить двигаться к испытаниям на людях после сбора исходных данных, но Боулз полагает, что это могло быть приблизительно за 10 лет до того, как этот метод используется в пациентах.