В пятилетнем исследовании, используя человеческие образцы и модели мыши, исследователи во главе с доктором Эри Сривэтсаном, членом Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Джонссон Всесторонний Онкологический центр, нашли, что белок, известный как cystatin E/M, может запретить клеточное воспламенение, которое является основным фактором роста рака шейки матки.Как правило, воспламенение развивается после того, как женщина заражается вирусом папилломы человека от мужчины – партнера; вирус может в конечном счете привести к развитию рака шейки матки.
Факторы окружающей среды, такие как курение также тесно связаны с болезнью.Исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружили, что cystatin E/M предотвращает белок под названием NFkB, который регулирует воспламенение от входа в ядро клеток рака шейки матки.
В результате уменьшенное воспламенение замедляет рост опухолевой клетки.«Когда ключевые запрещающие механизмы ломаются, раковые клетки производят воспламенение, которое помогает топливному росту раковой клетки», сказал Сривэтсан, который является преподавателем в отделе Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе хирургии. «Определяя этот белок, мы обнаружили ключевой регулятор этого расстройства. Это – первый раз, когда мы нашли, что запрещение киназы белка cystatin E/M играет регулирующую роль в воспламенении клетки».Исследование опубликовано онлайн в журнале Molecular и Cellular Biology.
Во всем мире рак шейки матки – вторая наиболее распространенная причина смертей от рака в женщинах. В Соединенных Штатах HPV обнаружен в 90 процентах опухолей рака шейки матки и является наиболее распространенной болезнью, передающейся половым путем, сказал Сривэтсан.Хотя cystatin E/M и его основная функция были ранее определены, мало еще было известно о молекулярной деятельности белка до 2008, когда Srivatsan и изданные начальные результаты коллег были изданы Генными Хромосомами и Раком.
Новое исследование положилось на то исследование. Команда Сривэтсана проанализировала 20 000 генов в двух наборах клеточных линий – половина, которая выразила cystatin E/M белок, и другая половина не сделала. Они также проанализировали 66 образцов нормальной и злокачественной цервикальной ткани, чтобы определить молекулярный механизм, который тормозит рост раковой клетки.
В будущем исследовании команда Сривэтсана будет стремиться определять, как cystatin E/M тормозит рост опухолевой клетки при chemo-radiation-resistant раке молочной железы в человеческих образцах и моделях животных.Доктор Неда А. Моатамед, доцент в Отделе Патологии и Лабораторной Медицины в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе и члене Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Джонссон Всесторонний Онкологический центр была также соавтором исследования.