MSD (узнаваемый в и как Мерк) (NYSE:MRK) и Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME/TSX: COM), заявил что внутривенное (IV) рецептура ‘Brinavess’™ (vernakalant) предоставили, реализовав одобрение в ЕС (EU), и для преобразования недавней исходной фибрилляции предсердий (AF) к синусовому ритму во взрослых. …
Больные с послеоперационным глазным воспалением, и тех, кто переносит перенесенную операцию катаракты и испытывает боль в глазах, можно считать для Bromday ежедневной обработкой глазной капли, потому, что это было одобрено для обоих показаний FDA (Управление по контролю за лекарствами и продуктами) сейчас. …
Меланома не есть самый распространенной формой рака кожи, но непременно самым смертельным в целом. Примерно 68 130 новых случаев меланомы были диагностированы в Соединенных Штатах в течение 2010, и примерно 8 700 человек погибли от заболевания, согласно данным Национального Онкологического университета. …
Единственное Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило скрининг-тест рака шейки матки, разрешающий HPV 16, и 18 генотипирований в один момент с рискованным тестированием HPV сейчас очищены для применения. Эти генотипы важны за 70% всех случаев рака шейки матки. cobas HPV (Вирус папилломы человека) Анализ идентифицирует дам в самом высоком риске для заболевания раком шейки матки. …
Прорыв: уникальный анализ HPV к раку шейки матки ID одобренная FDAПодробнее »
Два новых GlaxoSmithKline (GSK) препараты, Tafinlar (dabrafenib) и Mekinist (trametinib), были одобрены для лечения больных с прогрессирующей меланомой американским Управлением по контролю за лекарствами и продуктами (FDA).Меланома есть самой страшной формой причины смерти и рака кожи номер один от кожного заболевания. …