Изучая генетический профиль населения дельты Ганга (Индия, Бангладеш) – местности, являющейся исторической и географической "отчизной" холеры – ученые Гарвардского института сообразили, что более чем тысячелетний неизменный контакт с возбудителем заболевания повлек за собой огромные трансформации в человеческой геноме, сделав внушительную часть местной популяции фактически неуязвимой для этого заболевания. Так, холера явилась движком процесса эволюции, что снова подтверждает тот факт, что он продолжается и в новой истории населения земли, при этом важную роль в нем играют заразные заболевания, считают создатели работы, размещённой в издании Science Translational Medicine.Высказать предположение, что холерный вибрион явился драйвером эволюционных трансформаций и оказал воздействие на генетический профиль популяции региона, создателей вынудил тот факт, что к 15-летнему возрасту примерно хорошая половина местных деток выясняется инфицированной, но либо не заболевает совершенно, либо переносит болезнь в легкой или средней степени тяжести.
То же относится и ко многим взрослым обитателям дельты Ганга.Создатели сделали сравнительный анализ ДНК участников 30 6 бангладешских обитателей и семей северо-запада Европы, Восточной Азии и Западной Африки. Вместе с этим исследовались типичные участки генома, находящиеся под воздействием естественного отбора. Было найдено, что естественный отбор оказал воздействие на триста 5 таких регионов в геномах жителей Бангладеш. Генетический анализ тех их их, кто захворал холерой, и тех, кто остался здоров, не обращая внимания на прямой контакт с нездоровыми, показал, что последние являются носителями вариантов последовательностей ДНК, находящихся в этих триста 5 регионов, что указывает на выраженный эффект, оказываемый на геном со стороны естественного отбора, отмечают создатели.Было выделено три пула генов, строго ассоциированных с устойчивостью к заболеванию холерой.
1-ый из их кодирует калиевые каналы, высвобождающие хлорид-ионы в кишечном тракте. Как пояснили создатели, вовлеченность этих генов разъясняется тем, что воздействие выделяемых холерным вибрионом токсинов вдохновляет калиевые каналы выпутывать лишний количество хлорид-ионов, что ведет к одному из основных признаков холеры, диарее.2-ой и 3-ий пул генов связаны с прирожденным иммунитетом – регулируют секрецию белка NF-kB, биомаркера иммунного ответа на холерный вибрион, и производят контроль активность инфламмасомы – особого протеинового комплекса в нейтрофилах и макрофагах, что ведет к запуску воспалительной реакции при контакте клеточки с бактериями.Не глядя на то, что результаты исследования и не приведут к новым способам терапии холеры, осознание того, как потому возбудитель заболевания повлияет на человечий геном, может оказать помощь в разработке более действующих методов профилактики, считают создатели.Ранее пример того, как потому заразные заболевания могут быть движками эволюции человека, был найден на примере населения и малярии Африки, у которого был отыскан генетический вариант, затрагивающий серповидные эритроциты и снабжающий резистентность к заболеванию.