Планшеты кладрибина для рецидивирующего рассеянного склероза, FDA Extends Priority Review

Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) расширило промежуток между испытаниями для пилюль Кладрибина для лечения смягчающего вторичное впадение рассеянного склероза еще на три месяца, дабы дать время для безграничного обзора дополнительной информации под NDA (заявка на новый препарат), Merck KGaA, о котором объявляют сейчас. …