Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматоз
Исследователи в Горе Синай идентифицировали две мутации, важные за развитие инфантильного миофиброматоза (IM) – заболевание опухоли кожи, кости и ткани.Обнаружение, изданное в американском Издании Людской Генетики, есть критическим для развития вариантов лечения для заболевания, снабжая новые терапевтические цели лекарственного средства. …
Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматозПодробнее »