теломер

Мутации в двух генах, связанных с семейным фиброзом легких и укорочением теломер

Мутации в двух генах, связанных с семейным фиброзом легких и укорочением теломер

Исследователи из Юго-западного медицинского центра штата Юта выявили мутации в двух генах, которые вызывают смертельное рубцевание легких, известное как семейный фиброз легких.

Исследователи также определили, что эти мутации вызывают чрезмерное укорочение концов хромосом, известных как теломеры. Теломеры – это повторяющиеся последовательности ДНК, которые защищают концы хромосом от разрушения. …

Исследователи обнаружили, что укороченные теломеры связаны с дисфункцией при мышечной дистрофии Дюшенна

Исследователи из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете сделали открытие о мышечной дистрофии, которое предлагает новые возможности лечения. В исследовании, опубликованном сегодня в Интернете в Stem Cell Reports, исследователи обнаружили, что стволовые клетки в мышцах пациентов с мышечной дистрофией могут в раннем возрасте терять способность регенерировать новые мышцы из-за укороченных теломер. …