открытие

Повторное открытие путей для нападения на АЛЬС: Известный ген работает в перекрестке между болезнью и аутоиммунитетом

Происходящее / /

АЛЬС разрушает нейроны, соединяющие мозговой и спинной мозг с мышцами всюду по телу. Поскольку те нейроны умирают, пациенты прогрессивно теряют способность переместиться, говорить, поесть, и дышать.

Образцовое мышью исследование, опубликованное на этой неделе в Науке Переводная Медицина, предполагает, что наиболее распространенная генетическая мутация, связанная с АЛЬСОМ, играет важную роль в не только нервная система, но также и кровь и иммунные системы. …

Повторное открытие путей для нападения на АЛЬС: Известный ген работает в перекрестке между болезнью и аутоиммунитетомПодробнее »

Новое открытие АЛЬСА: Ученые полностью изменяют сбор в группу белка, вовлеченный в нейродегенеративные условия

Происходящее / /

В дополнение к показу, что стабилизация SOD1 защитная для подобных мотонейрону клеток, новое исследование также первое, чтобы продемонстрировать способ видоизменить SOD1, связанный с болезнью, чтобы стабилизироваться, это, предлагая новое возбуждение ведет для нахождения наркотиков, которые могли потенциально предотвратить болезнь или замедлить ее прогрессию. …

Новое открытие АЛЬСА: Ученые полностью изменяют сбор в группу белка, вовлеченный в нейродегенеративные условияПодробнее »

Открытие новой формы dystrophin белка могло привести к терапии для некоторых больных мышечной дистрофией Duchenne

Происходящее / /

Мышечная дистрофия Duchenne или DMD, вызвана мутациями в гене, который кодирует dystrophin, который играет роль в стабилизации мембраны мышечных волокон. Без достаточных количеств белка мышечные волокна особенно восприимчивы к травме во время сокращения. Со временем мышца ухудшается, и мышечные волокна медленно заменяются тканью шрама и жиром. …

Открытие новой формы dystrophin белка могло привести к терапии для некоторых больных мышечной дистрофией DuchenneПодробнее »

Генетическое открытие может помочь определить эффективность лечений болезни Хантингтона

Происходящее / /

Работа была во главе с исследователями в Медицинской школе Бостонского университета (BUSM) и в настоящее время появляется в BMC Медицинская Геномика.HD – смертельная, унаследованная неврологическая болезнь, которая обычно проявляет между 30 и 50 годами возраста. Болезнь вызвана генетическим дефектом, который передан от родителя ребенку в huntingtin гене. …

Генетическое открытие может помочь определить эффективность лечений болезни ХантингтонаПодробнее »

Открытие многообещающего лечения для амиотрофического бокового склероза (ALS): Эксперименты, проводимые на червях, данио-рерио, мышах и, наконец, на испытуемых людях в ограниченном клиническом испытании, приходят к заключению, что pimozide может быть эффективным при рассмотрении, что известно как болезнь ‘Лу Герига’

Происходящее / /

Статья, опубликованная сегодня в Понимании JCI, приходит к заключению, что pimozide, как находили, был безопасен и за краткий срок, предварительные данные показывают, что это могло стабилизировать прогрессию АЛЬСА. Это нейродегенеративное заболевание обычно приводит к прогрессирующему параличу скелетных мышц и, в среднем, спустя три года после начала признаков, до смерти. …

Открытие многообещающего лечения для амиотрофического бокового склероза (ALS): Эксперименты, проводимые на червях, данио-рерио, мышах и, наконец, на испытуемых людях в ограниченном клиническом испытании, приходят к заключению, что pimozide может быть эффективным при рассмотрении, что известно как болезнь ‘Лу Герига’Подробнее »

Блог Парамона