форма

Уменьшенные показатели цервикальных повреждений в тяжелой форме в молодых женщинах: После одобрения вакцин против HPV и изменений в онкологическом обследовании

Больше чем половина цервикальных повреждений в тяжелой форме, которые являются неправильными изменениями ткани, которые могут привести к раку, вызвана непроходящей инфекцией HPV, которая может быть предотвращена, если человек принимает вакцину против HPV. Контроль тенденций в заболеваемости этими повреждениями полезен для оценки воздействия прививки от HPV. …

Связь, обнаруженная между редкой формой анемии, рака

DBA – редкий тип анемии, которая поражает 5 человек за миллион. Это характеризуется нарушениями кровоснабжения, короткой высотой и уродствами в сердце, небе и руках.

Предыдущие наблюдательные исследования сообщили, что приблизительно 20% этих пациентов развивают различные типы рака в течение их первых 46 лет жизни; в частности, лимфомы – опухоли крови – но также и солидные опухоли, такие как рак толстой кишки, остеогенная саркома и гинекологические раковые образования. …

Здоровые эритроциты должны свою форму подобным мышце структурам: Открытие может предложить понимание лечения нарушений кровоснабжения, таких как анемия серповидного эритроцита

В новом исследовании Велия Фаулер, доктор философии, и ее лаборатория в Научно-исследовательском институте Scripps сообщают, что белок назвал миозин контрактами IIA, чтобы дать эритроцитам их отличительную форму. Результаты, изданные на этой неделе в журнале Proceedings Национальной академии наук, могли пролить свет на серповидно-клеточные анемии и другие расстройства, где эритроциты искажены. …

Открытие новой формы dystrophin белка могло привести к терапии для некоторых больных мышечной дистрофией Duchenne

Мышечная дистрофия Duchenne или DMD, вызвана мутациями в гене, который кодирует dystrophin, который играет роль в стабилизации мембраны мышечных волокон. Без достаточных количеств белка мышечные волокна особенно восприимчивы к травме во время сокращения. Со временем мышца ухудшается, и мышечные волокна медленно заменяются тканью шрама и жиром. …

Новое лечение обнаружено для формы слепоты детства

«Это – первый раз, когда пероральный препарат улучшил визуальную функцию слепых пациентов с LCA», говорит ведущий автор исследования, доктор Роберт Коенекуп, который является директором Макгилла Глазная Лаборатория Генетики в Монреале Детская Больница MUHC и профессор Человеческой Генетики, Детской хирургии и Офтальмологии в Университете Макгилла. …

Блог Парамона