Технология формирования изображений для выглядящего внутреннего мозга может помочь проверить новые препараты рака мозга

Применяя разработку формирования изображений, показывающую, имеют ли опухоли головного мозга определенную генетическую мутацию, известную как IDH, командаотвлечённые и фармацевтические исследователи компании развили метод оказать помощь докторам выбрать верное лечение, иразработчики, дабы сделать новые препараты, предназначающиеся для мутации.Исследователи, от MIT, Гарвардского университета, Центральной поликлиники Массачусетса (MGH) и Фармацевтических препаратов Ажио, пишут оих результаты изучения в сетевой проблеме 11 января Науки Переводная Медицина.Кое-какие самые смертельные раковые образования – те, каковые воздействуют на мозг.

Они известны как глиомы, и возможности выживания ихпрактически ноль, частично из-за отсутствия действенных лечений.Вторая неприятность идентифицирует тип глиомы: у больных с высокодифференцированными глиомами, известными как глиобластомы, имеется весьма бедноепрогноз. Больные с низкосортными глиомами смогут остаться в живых в течение многих лет,не обращая внимания на то, что в конечном итоге опухоли вправду выясняются смертельными.

Один метод идентифицировать тип опухоли головного мозга пребывает в том, дабы искать мутацию в гене, кодирующем для фермента, названного изоцитратомдегидрогеназа (IDH). Что-то как 86% низкосортных глиом содержит мутации IDH.

IDH играет роль в помощи клеткам сломать сахарные молекулы и извлечь их энергию для метаболизма клетки.Но где IDH видоизменен, опухолевые клетки начинают делать огромное количество состава названным 2-hydroxyglutarate (2 гг).

Прошлые изучения продемонстрировали, что 2 гг вмешиваются в обычное регулирование выражения ДНК, так что в итоге клетки возвращаютсяк преждевременному стране, вызывающему безконтрольный рост.Большое количество разработчиков лекарственного средства на данный момент развивают лечение, предназначающееся для IDH как для метода остановить рост опухолей.Изучите соавтора Мэтью Г. Вандера Хейдена, участника Университета Дэвида Х. Коха Интегральных Изучений рака в MIT,сказанный заявление, что часть этого нового лечения имела возможность переносить испытания в течение следующих 12 месяцев.Вандер Хейден есть кроме этого доктором наук опытного развития Говарда С. и Линды Б. Стерн Биологии в MIT.

В их отчете изучения он и его сотрудники обрисовывают, как они применяли спектроскопию магнитного резонанса (MRS), дабы проанализироватьмагнитные особенности ядерных ядр молекулы на 2 гг и так определяют местонахождение его в мозгу.Это попытались прежде без громадного успеха, по причине того, что 2 гг не легко отличить от другого неспециализированного метаболическогосоставы, такие как глутамат и глютамин.

Победите автора Овидьу Андронези, наровне с соавтором Грегом Соренсеном, обоими от MGH, отыскал путь около этого: методом исполнения Г-НАпросмотры в двух размерах они имели возможность взять хватает информации, дабы отличить 2 гг от вторых аналогичных молекул.Способ не требует никакого специального оборудования: исследователи заявили, что Вы имеете возможность применять сканеры ЯМР, уже отысканные в большинствеполиклиники.

Единственный метод проверить на 2 гг сейчас пребывает в том, дабы сделать биопсию мозга и после этого проверить пример с весов-спектрометром. Тогда какВы имели возможность бы быть в состоянии сделать это в начальном диагнозе, Вы не имеете возможность делать это систематично, говорит Хай Янь, доцентиз патологии в Университете Дюка, не вовлеченном в изучение.Вандер Хейден заявил, что самая захватывающая часть данной новой разработки – то, что как препараты для лечения глиом начинают функционировать, применение

Г-ЖА, которую Вы станете в состоянии сообщить, для которого больные с опухолями головного мозга должны быть направлены к клиническим опробованиям, и после этого кроме этого применять егоосуществляйте контроль лечение и посмотрите, делает ли лекарственное средство, которое им дают практически, то, что это, как предполагается.

Блог Парамона