Синтетические антитела могли открытая дверь к более дешевой, новой диагностике и лечению

антитело

Исследователи в Соединенных Штатах развили новый метод сделать синтетические антитела («synbodies»), предлагающие недорогое, высокоальтернатива пропускной свойстве классическим способам, и может кроме этого открыть дверь в новые лечение и диагностические инструменты.Если сравнивать с простыми способами, начинающимися с инфекционного агента, вводит его в животное и после этого ожидает, дабы видеть какой естественныйантитела развиваются, способ исследователей Университета штата Аризона трудится «назад»: они синтезировали антитела отслучайные пептиды и после этого разыскиваемый белки у них имело возможность бы быть высокое влечение к.Вы имеете возможность просматривать о том, как они развили новый способ в работе, опубликованной 19 мая онлайн в издании PLoSОДИН.

Антитела – то, как иммунная совокупность защищает организм от приступа инфекционными агентами заболевания. Они высокоопределенные молекулы признают, предназначаются и нейтрализуют любой тип захватчика. И в то время, когда новый инфекционный агент приходит, иммунноесовокупность пробует развить новое антитело, дабы иметь дело с ним, время от времени удачно (организм больно некое время тогдаприходит в себя), и время от времени неуспешно (организм умирает).

Антитела нужны для изучения кроме этого, но они являются долгими, тяжёлыми и дорогими, дабы сделать, поскольку мы должны ожидать aиммунная совокупность животного лаборатории, дабы сделать его. Процесс начинается с целевого белка, тогда вводящегося в животноечья иммунная совокупность, нужно сохранять надежду, отвечает методом создания антител. Антитела либо клетки, создающие их, тогдаизвлеченный.Стивен Альберт Крис и Джонстон Динелт из центра биодизайна Университета штата Аризона инноваций в медицине, иколлеги, развитые метод сделать антитела, что трудится напротив: Вы берете последовательности аминокислот (пептиды) и связываете ихсовместно, дабы сделать синтетическое антитело либо «synbody», связывающее с одной либо более молекулами в людской «протеоме», широкомрепозиторий молекул белка, происходящих в людях.

Джонстон сообщил СМИ, что вместо начиная с целевого белка, они «переворачивают целый процесс с ног на голову, делаяантитело химически, после этого выясняя то, к чему это есть антитело».Исследователи заявили, что synbodies имеют потенциал не только, дабы предназначаться для белков вредных инфекционных агентов, вместе с тем и быть нужныминструмент для изучения новой лечения и диагностики.

Дабы проверить способ, они сделали высокое synbody близости, связывающее с AKT-1, белок, что, как думают, играется важную роль в старении,рак и ожирение.Они начали со случайной последовательности с 20 единицами аминокислот и соединили их, дабы сделать пептид, скорее как натягивание бусинокна ожерелье.Они тогда забрали два пептида «ожерелья» и присоединились к ним совместно применение «химических лесов», дабы сделать необходимую молекулу либо«лиганд».

В то время, когда они продемонстрировали его против потенциальных целевых белков, они нашли, что это было высоко привлечено к AKT-1.То, что было поразительно в этом способе, было то, что две половины synbody (два ожерелья пептида) имели низкую близость кAKT-1, предполагая, что две цепочки пептида со не сильный аттракцией к данному белку смогут объединиться, дабы сделать synbody с сильнымнеобходимые особенности.

Сырье для synbody прибыло из библиотеки 10 000 пептидов, любой включающий рандомизированно собранную последовательностьаминокислоты.«Хаотичность, выяснилось, была ключом к все это, по причине того, что случайная последовательность имеет больше степеней и гибкости свободычем жизнь последовательности делают», сообщил Джонстон, растолковав, что любой пептид «ожерелье» аминокислот в состоянии отыскать 2 либо 3 пунктаконтакт с приблизительно любым белком.

«В то время, когда два таких пептида объединены, дабы организовать synbody, лиганд высокой близости производится, показывая специфичность для данногобелок», добавил он.Исследователи заявили, что пропускная свойство на данный момент ограничена числом белков, каковые Вы имеете возможность устроить на понижении множества, нотехнологические улучшения, средние, что кроме этого изменится и убыстрится.

Они уверены в том, что это будет стоить долларам за примерно $1 миллиард более чем десяти лет, дабы сделать лиганды, соответствующие всем 30 000 белков в человекепротеом посредством классических способов.Джонстон заявил, что был «через чур нетерпелив», дабы ожидать этого, и ценник через чур высок. Подход synbody, думается, предлагает aнамного стремительнее, и более недорогой метод добраться в том месте.Второе преимущество synbodies биологически произвело антитела, сообщили исследователи, то, что они остаются стабильными в течение продолжительного времени,что делает их более привлекательными для применения в диагностических инструментах.

«Открытие протеиновых лигандов связывания Высокой Близости – назад».Крис В. Динелт, Мити Шах, Нидхи Гупта, Пол Э. Платок, Мэтью П Гревинг, Филип Стэффорд, Стивен Альберт Джонстон.PLoS ОДИН, 5 (5): e10728, изданный онлайн 19 мая 2010.

DOI:10.1371/journal.pone.0010728Источник: Университет штата Аризона.

Блог Парамона