Растительный экстракт предлагает надежду на младенческую терапию мотонейрона

Ученые нашли, что пигмент завода, названный кверцетином – найденный в некоторых фруктах, овощах, травах и зерне – мог помочь предотвратить повреждение нервов, связанных с формой детства болезни мотонейрона.Их результаты могли проложить путь к новому лечению спинальной мышечной артрофии (SMA) – также известный как гибкий детский синдром – который является ведущей генетической причиной смерти в детях.

Команда нашла, что наращивание определенной молекулы в клетках – названный бета катенином – ответственно за некоторые признаки, связанные с условием.В тестах на данио-рерио, мухах и мышах, ученые нашли, что лечение заболевания с очищенным кверцетином – который предназначается для бета катенина – ведомый к существенному улучшению в здоровье нерва и мышечных клеток.

Кверцетин не предотвратил все признаки, связанные с беспорядком, но исследователи надеются, что это могло предложить полезный вариант лечения на ранних стадиях болезни.Они теперь надеются создать лучшие версии химиката, которые являются более эффективными, чем естественный кверцетин.SMA вызван мутацией в гене, который жизненно важен для выживания нервных клеток, которые соединяют мозговой и спинной мозг с мышцами, известными как мотонейроны. До сих пор не было известно, как мутация повреждает эти клетки и вызывает болезнь.

Исследование показывает, что видоизмененный ген затрагивает ключевой вспомогательный процесс, который требуется для удаления нежелательных молекул от клеток в теле. Когда этот процесс не работает правильно, молекулы могут наращивание и вызывать проблемы в клетках.Дети с SMA испытывают прогрессивные потери мышц и потерю подвижности и контроль их движений.

Беспорядок часто упоминается как ‘гибкий детский синдром’ из-за слабости, которую это создает.Это затрагивает каждого 6000-го младенца, и приблизительно половина детей с самой серьезной формой умрет перед возрастом два.Исследование опубликовано в Журнале Клинического Расследования.Профессор Том Джиллингуотер из Эдинбургского университета, который привел исследование, сказал: «Это – важный шаг, который мог однажды улучшить качество жизни для младенцев, затронутых этим условием и их семьями.

В настоящее время нет никакого лечения для этого вида нейромускульного беспорядка так новое лечение, которое может заняться развитием болезни, срочно необходимы».