Легочная дисплазия вызвана многими факторами, включая воспламенение, инфекцию и окислительное напряжение. Доктор Биной Шивэнна, доцент педиатрии – неонатология в Бэйлоре и Техас, который Детская Больница и коллеги сосредотачивают на окислительном напряжении и аспектах воспламенения болезни, которая может повредить различные части клетки и прервать развитие легких. Это может привести к проблемам, таким как легочная гипертония – увеличенное давление в кровеносных сосудах легкого – который увеличивает смертность и долгосрочные проблемы в младенцах.Прогресс, развивающий улучшенное лечение болезни, был ограничен частично отсутствием продвинутых методов отображения, чтобы диагностировать легочную гипертонию и повреждение легкого в более ранних моментах времени в моделях животных, которое важно, чтобы проверить это потенциально новое лечение.
Эта модель могла также помочь исследователям лучше понять, как легочная гипертония развивается, который является важным аспектом исследования Шивэнны. Таким образом, команды намереваются разрабатывать модель мыши болезни, которая копирует многие особенности, наблюдаемые в младенцах с условием.
Чтобы вызвать окислительное напряжение и воспламенение – два способствующих фактора развития болезни – исследователи подвергли группу новорожденных мышей к 70 процентам кислорода или hyperoxia в течение 14 дней, в то время как контрольная группа получила 21-процентный кислород или обычный воздух.Мыши, подвергнутые hyperoxia, развивали легкое окислительное напряжение, воспламенение и легкие, которые напомнили типичных для легочной дисплазии и легочной гипертонии в младенцах.
Кроме того, тесты на эхокардиографию, выполненные у молодых мышей, показали, что животные также заболели легочной гипертонией.«Важно понять не только патологию, но также и функциональный аспект легочной гипертонии», сказал Шивэнна. «Это – то, где тест на эхокардиографию, неразрушающий тест, который использует высокочастотные звуковые волны, чтобы снять сердце, входит».В настоящее время тесты на эхокардиографию были выполнены у мышей в четыре недели возраста, который мог бы быть слишком поздним, чтобы вмешаться. Используя последние достижения в технологии исследования, Shivanna и коллеги смогли продемонстрировать, что возможно функционально диагностировать легочную гипертонию в более раннем моменте времени, означая, что вмешательства могли потенциально произойти раньше.
Эта модель мыши может помочь исследователям развивать ранние вмешательства, чтобы предотвратить или уменьшить серьезность некоторых более поздних болезней начала, таких как хроническая обструктивная болезнь легких.