Результаты ученых, предлагая, чтобы потенциально смертельные стойкие к кастрации клетки карциномы простаты уже существовали в некоторых больных раком на очень ранних стадиях их болезни, будут изданы PLOS ОДИН 25 сентября 2013.Работа описывает изоляцию и распространение самых ранних клеток рака простаты, все же определенных в человеческих образцах биопсии рака простаты, позволяя подробную молекулярную характеристику этих очень молодых раковых клеток, включая анализ экспрессии гена и мутаций.«Полная молекулярная характеристика самых ранних клеток рака простаты облегчит идентификацию фармакологических подходов, которые не в настоящее время доступны», сказал Мартин Хаас, доктор философии, преподаватель биологии и онкологии в Сан-Диего UC Онкологический центр Moores. «Развитие такого молодого лечения могло уменьшить уровень развития рака к рецидивирующей агрессивной или метастатической болезни».
Лечение рака простаты часто предназначается для путей андрогена. Андрогены – мужские гормоны, такие как тестостерон, то исследование, которое шоу могут накормить опухолями простаты.
Рак простаты стойкого к кастрации (CR) – рак простаты, который стал стойким к лечениям или хирургическому лечению тот более низкий тестостерон.Исследователи Сан-Диего UC, включая Стивена М. Байрда, Мэриленд, и Дэниела Дж. Доногу, доктора философии, изолировали класс клеток рака простаты от молодых человеческих карцином простаты, которые были удалены хирургической простатэктомией и культивированные клетки в синтетической среде, лишенной гормонов стероида. Таким образом ранние клетки рака простаты (CR-PrCA) были изолированы от десятков ранней стадии I случаев карциномы простаты.
Когда пересажено в предшествующие простаты мышей SCID мужского пола культивируемые клетки произвели в местном масштабе агрессивные человеческие случаи рака простаты. У кастрируемых мышей, в отсутствие андрогена, клетки выросли в местном масштабе как недифференцированные человеческие раковые клетки.
Обширная характеристика этих клеток CR-PrCa показала им, чтобы разделить особенности с мультимощными стволовыми клетками рака или клетками – предшественниками, которые обладают основными особенностями клетки простаты.«Одна интерпретация наших данных предполагает, что изолированные от культуры клетки CR-PrCa – предшественники, которые, после дополнительных шагов прогрессии, привели бы к рецидивирующей агрессивной или метастатической болезни», сказал Хаас. «На самом деле раковые образования, которые были произведены трансплантацией в неповрежденных мышей SCID культивированных человеческих клеток CR-PrCa, были патологически неотличимы от оригинальной ткани рака от пациентов, используемых, чтобы вырастить клетки в культуре», объяснил он.
Надежда состоит в том, что возможное будущее лечение, предназначающееся для этих молодых предшествующих клеток рака простаты, могло бы увеличить лечения и улучшить долгосрочные коэффициенты выживаемости.По данным американской Урологической Ассоциации, рак простаты – обычно диагностированное твердое злокачественное поражение органа в Соединенных Штатах и остается второй главной причиной смертельных случаев от рака среди американских мужчин.
Приблизительно 240 000 новых диагнозов рака простаты и более чем 28 000 смертельных случаев были оценены в США в 2012.