«Мы нашли, что подпись E2F4 прогнозирующая из прогрессии и «не мышца агрессивный» и агрессивный мышцей рак мочевого пузыря», сказал Ченг. «Это может также предсказать живой отклик пациентов к intravesical иммунотерапии Bacillus Calmette Guerin (BCG). Наши результаты предлагают, чтобы пациенты с положительными очками E2F4 извлекли выгоду значительно из терапии BCG, в то время как прогрессия пациентов с отрицательными очками E2F4 не показывает значительную разницу от невылеченных пациентов».Терапия BCG Intravesical широко использовалась, чтобы лечить пациентов с не мышца агрессивный рак мочевого пузыря с 60%-м показателем успешности в предотвращении повторения или прогрессии. Однако нет никакого эффективного биомаркера, чтобы определить, какие пациенты отзывчивы к этой терапии.
Исследование Ченга нашло, что биомаркер E2F4 мог предсказать живой отклик пациентов с не мышца агрессивный рак мочевого пузыря к терапии BCG. Исследование было основано на интегральном анализе, который включал профили экспрессии гена больше чем для 800 образцов опухоли мочевого пузыря с клинической информацией.
Данные были собраны от общественной базы данных Gene Expression Omnibus (GEO).«Интеграция геномных данных с клинической информацией обеспечит новое биологическое понимание в биологии рака и определит новые биомаркеры для помощи клинической практике», объяснил Ченг. «Для таких переводных исследований нужны коллективные усилия от биологов рака, клиницистов и специалистов в области вычислительной биологии».Ожидая, Ченг и Марсит планируют более подробное исследование, чтобы утвердить прогностическое значение подписи E2F4 в предсказании развития рака мочевого пузыря или повторения в независимом наборе данных.
Цель – удобный и практический клинический тест на основе E2F4, чтобы предсказать эффективность программы BCG для больных раком мочевого пузыря.