Нейровоспаление, вызванное реактивной иммунной системой, может вызывать нейродегенерацию, наблюдаемую при определенных деменциях, рассеянном склерозе и других смертельных заболеваниях нервной системы. Согласно недавнему исследованию, представленному на Ежегодном собрании Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации (SNMMI) в 2015 году, новый метод молекулярной визуализации может стать ключом к пониманию того, как лучше всего лечить эти и другие разрушительные заболевания.
В основе этого неадаптивного иммунного ответа лежат микроглия, иммунные клетки в центральной нервной системе, которые могут активироваться, чтобы вызвать нейровоспаление. Для этого исследования исследователи использовали позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) для измерения активации микроглии с помощью молекулы из E. бактерии кишечной палочки, называемые липополисахаридом (ЛПС) или эндотоксином. ЛПС стимулирует иммунную систему и сопровождается радиоактивным индикатором под названием углерод-11 PBR28 (C-11 PBR28). Эта форма молекулярной визуализации позволяет минимально инвазивную визуализацию нейровоспаления. C-11 PBR28 вводится путем инъекции и связывается с белками-транслокаторами, экспрессируемыми на активированной микроглии. Затем ПЭТ-сканер может обнаруживать радиоактивные частицы, испускаемые изнутри головного мозга, представляющие области повышенной активации микроглии до и после иммунной стимуляции с помощью LPS.
"Метод визуализации может пролить свет на иммунную дисфункцию, лежащую в основе широкого спектра нейровоспалительных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, депрессия, посттравматическое стрессовое расстройство и зависимость," сказала Кристин Сандиего, доктор философии, ведущий автор исследования и исследователь из отдела психиатрии Йельской школы медицины в Нью-Хейвене, штат Коннектикут. "Это первое исследование на людях, которое точно измеряет этот иммунный ответ в головном мозге. Открытия, сделанные с помощью этой техники, могут способствовать появлению новых многообещающих лекарств."
ПЭТ-радиоактивный индикатор C-11 PBR28 вводили восьми здоровым мужчинам в возрасте примерно 25 лет плюс-минус шесть лет, после чего в один и тот же день проводили два отдельных ПЭТ-сканирования для каждого субъекта до и после инъекции LPS. О нежелательных симптомах сообщалось самостоятельно, и были взяты образцы крови для оценки уровней периферического воспаления. Результаты исследования показали, что введение ЛПС привело к значительному всплеску системной воспалительной реакции и уровня заболеваемости, а также к активации микроглии в центральной нервной системе.
При дальнейших исследованиях возможная лекарственная терапия потенциально может снизить активацию нейродегенеративной микроглии и стимулировать нейропротективные процессы в головном мозге.