Согласно объединенным результатам этих двух испытаний, исследовательского противоракового терапевтического entrectinib – который предназначается для семьи белков, названных TrkA/B/C, ROS1, и ALK – был безопасен и терпим и показал признаки клинической деятельности в пациентах, у которых было несколько различных типов рака с NTRK1/2/3, ROS1 или генными изменениями ALK и с кем ранее не отнеслись Trk-, ROS1-, или направленная на предназначенная терапия. Исследование корзины фазы II продолжается, чтобы определить, могут ли эти ранние результаты быть подтверждены в намного большей когорте пациентов.«Наша работа подчеркивает, как ответы на entrectinib терапию и могут быть очень эффективными и могут привести к долгосрочной борьбе с болезнями через многие гистологии», сказал доктор Дрилон. «Мы надеемся провести дальнейшее исследование посредством испытания фазы II STARTRK-2 и надеемся, что лечение с entrectinib в пациентах с диапазоном прогрессирующих или метастатических солидных опухолей, встающих на якорь NTRK1/2/3, ROS1 или генных сплавов ALK, приведет к очень значащей выгоде».
В сентябре 2015 начальная буква следует из двух испытаний фазы I, сообщались, устанавливая 600 миллиграммов entrectinib, которым управляют устно однажды ежедневно как рекомендуемая доза фазы II. Данные из этих двух испытаний также показали объективную долю ответивших 72 процентов среди 18 пациентов, которые соответствовали критериям для того, что было определено как фаза население II-eligible. Исследователи теперь сообщают об обновленных данных для дополнительных пациентов в двух испытаниях, которые соответствовали критериям приемлемости фазы II, а также обновили данные о безопасности в дополнительных пациентах.
После среднего продолжения 11 месяцев 11 из 13 пациентов, которые ответили, остаются на исследовании, включая одного пациента, у которого был немелкоклеточный рак легких (NSCLC) с генным сплавом ROS1, у кого был полный ответ, который сохранялся больше двух лет.У остатка от 12 пациентов, которые ответили на entrectinib, были частичные ответы.
Эти ответы были замечены для пациентов со множеством типов рака: NSCLC; рак ободочной и прямой кишки; грудная аналоговая секреторная карцинома слюнной железы с NTRK1/2/3 генными сплавами; NSCLC с генными сплавами ROS1; и NSCLC и рак ободочной и прямой кишки с генными сплавами ALK.Клиника Терапии MSK Развития состоит из бригады докторов мультиболезни, медсестер, и исследователи согласились на развитие целенаправленных ингибиторов для пациентов со всеми типами рака.
Многие проводимые исследования первые в испытаниях на людях из экспериментальных препаратов или сочетаний лекарств, которые показали обещание в лабораторных исследованиях.