В выпуске в мае 2016 Рака Cytopathology, изданный американским Противораковым обществом, Хьюстонской командой, сделал исследование обратной силы больше чем 1 600 случаев с Кашей и hrHPV co-тестированием и нашел, что каждый тест пропустил приблизительно 9 процентов рака и/или случаев повреждения высокого качества. Объединение тестов привело только к 1 проценту пропущенных случаев.«Мы знали, что никакой тест не прекрасен и пропускает определенное число случаев, но мы не поняли, пока мы не проанализировали данные, насколько эффективный комбинация этих тестов будет», сказала Дина Моди, Доктор медицины, директор cytopathology в Хьюстонской Методистской Больнице и бумажном соавторе. «Числа говорят мне, что Акушеры-гинекологи должны регулярно предлагать co-тестирование и возраст женщины 30 или более старая потребность заранее просить co-тестирование».
В 2014 FDA одобрила использование теста ДНК HPV как основной инструмент показа для женщин 25 и более старый. Тест обнаруживает два из наиболее распространенных рискованных штаммов HPV (16 и 18), а также объединенные результаты для 12 дополнительных рискованных типов HPV, но тест только обнаруживает небольшой процент 150 штаммов HPV, которые существуют.
Моди – бывший президент американского Общества Cytopathology и возглавлял Хьюстонскую Методистскую Больницу cytopathology лаборатория в течение 15 лет. Как часть стандартных качественных оценок, ее команда рассмотрела данные из 1 652 случаев за 18-месячный период.Победите автора Иминь Гэ, Доктора медицины, члена Отдела Патологии и Геномной Медицины в Хьюстонской Методистской Больнице, собранных случаях с co-тестированием HPV цитологии и последующими биопсиями. Исследователи нашли, что у 253 случаев была биопсия, подтвердил повреждения в тяжелой форме.
Из тех случаев Мазок Папаниколау и тест hrHPV точно обнаружили приблизительно 91 процент случаев. Когда они объединили тесты, команда нашла, что только три из этих 253 случаев были двойными отрицательными сторонами и для Каши и для тестов hrHPV.«Мы использовали основанное на значительной части населения наблюдательное исследование, которое является только вторым из его вида, проводимого, так как FDA одобрила тест HPV как основной метод проверки для рака шейки матки», заявила GE. «Следующий шаг должен посмотреть на случаи, пропущенные на Каше и HPV, проверить ткань и попытаться определить, почему они были пропущены».Мазок Папаниколау рекомендуется для женщин между 21 и 65 годами как скрининг-тест для рака шейки матки.
Женщины 30 и более старый, кто отрицателен на co-тестировании, могут ждать целых пять лет своего следующего тестирования, но врачи все еще рекомендуют ежегодный хорошо экзамены женщины.Приблизительно 98 000 случаев гинекологических раковых образований диагностируются в Соединенных Штатах каждый год, и меньше чем 70 процентов больных раком шейки матки, живых дольше, чем пять лет после диагноза.