В соответствии с отчету, опубликованному на сегодня, в издании PLoS Genetics открытого доступа, регулирование неврального зубного моста в мозгу зависит от гена белок коробки Forkhead P2 (Foxp2), ген, вовлеченный в язык и речь. Дабы признать эту ответственную сообщение, ученые сперва совершенно верно выяснили главные цели Foxp2 в развитии мозговой ткани и после этого проанализировали роль определенных нейронов.
Белок, что генные кодексы Foxp2 для являются регулирующими в функции и разрешают нам осознавать незнакомые нюансы мозга. У людей мутации Foxp2 вызывают тяжелую речь и языковое нарушение.
Это было найдено учеными в 2001 году. С того времени широкое изучение было выполнено об этом человеческом и связанных гене , отысканных в других разновидностях. Разные предположения гена Foxp2, как обнаружили, существовали в аналогичных формах в отдаленно связанных позвоночных.
Функциональные изучения гена у мышей и в певчих птицах показывают, что это принципиально важно для коррекции пластичности невральных схем.Врач Соня К. Вернес и врач Саймон Э. Фишер (Центр Wellcome Trust Людской Генетики, Оксфордский университет), были ведущие ученые для текущего изучения, в котором они взяли большое познание о функциях Foxp2 в пределах развивающегося мозга. Они применяли генную роль генетического светорегулятора методом повышения либо уменьшения суммы материала, сделанного вторыми генами. Бессчётные новые цели, отрегулированные Foxp2, были признаны учеными на протяжении их большого скрининга эмбриональной мозговой ткани, многие из которых, как было известно, игрались ответственные роли для возможности соединения центральной нервной совокупности.
По окончании трансформации уровней Foxp2 исследователи смогли показать влияние на переход и длину нейронных прогнозов. Эти нейронные прогнозы являются главным механизмом, которым начинается невральный зубной мост мозга.Врач Фишер, в дополнение к тому, дабы быть ведущим автором изучения кроме этого служащий директором сравнительно не так давно установленного отделения Языка и Генетики в Макс.
Планке Университете Психолингвистики, Нидерланды, сообщил,«Изучения как это являются критическими чтобы навести мосты между генами и объединяют нюансы функции мозга».Модели мыши употреблялись, дабы совершить изучение, поскольку они смогут употребляться, дабы проанализировать генетические сети детально в пути, остающемся тяжёлым в людской мозгу. Но«текущее изучение снабжает самую полную характеризацию целевых проводящих дорог Foxp2 сейчас»,прокомментированный врач Фишер.
«Это предлагает большое количество востребованных новых генов-кандидатов, каковые могли быть изучены у людей с языковыми проблемами».«Foxp2 регулирует генные сети, вовлеченные в продукт неврита в развивающемся мозгу»
Vernes SC, Оливер ПЛ, Spiteri E, Локстоун ХЭ, Puliyadi R, и др. (2011)Генетта PLoS 7 (7): e1002145. doi:10.1371/journal.pgen.1002145