Мы можем смотреть на неправильную мутацию для лечения рака молочной железы

Мутация в гене PIK3CA – вторая самая распространенная генная мутация при раке молочной железы и найден при 20% всего рака молочной железы. Это принудило людей думать, что эти изменения могут вести рак молочной железы. Все же эти мутации, как также известно, присутствуют при опухолевых повреждениях – предзлокачественный рост, многий из которого, как думают, мягок, которые не вторглись в окружающую ткань.

Исследователи из Стэнфордского университета хотели лучше понять этот неопластический рост и как они имели отношение к карциноме. Они упорядочили гены от ткани, взятой от груди шести женщин, которые подверглись мастэктомии, приведя к в общей сложности 66 образцам, которые включали 18 карцином и 34 опухолевых повреждения.Определенная мутация в гене PIK3CA происходит в том же самом пациенте многократно.

Это, как находили, имело место для четыре из этих шести женщин. В два из этих четырех случаев, эта мутация происходит при опухолевых повреждениях, которые не считают опухолями, но не происходит при агрессивной карциноме.

Один из ведущих исследователей, Аренда Сидоу, сказал: «В настоящее время есть несколько наркотиков в развитии, которые предназначаются для PIK3CA, свидетельствуя о том, что многие компании и клиницисты полагают, что PIK3CA многообещающая цель. Наше открытие, что PIK3CA может повториться многократно на различных стадиях опухоли или неопластического развития, предполагает, что это – больше движущейся цели, чем можно было бы хотеть».Исследователи построили филогенетические деревья, чтобы отследить мутации назад до их оригинальной камеры, чтобы определить, как повреждения были связаны друг с другом. От этого исследователи обнаружили, что в каждом из четырех PIK3CA-уверенных пациентов мутация возникла независимо многократно.

Это – что-то, что никогда не замечалось прежде. После мутации PIK3CA через эти филогенетические деревья и ее отсутствия присутствия при заключительной карциноме в двух случаях, предположил бы, что это не ведет рак, и вместо этого предполагает, что это – водитель мягкого быстрого увеличения.Эта новая информация будет иметь последствия для развития будущих наркотиков тот целевой PIK3CA.

Будущие исследования должны попытаться копировать этого с большим количеством пациентов и попытаться показать, присутствуют ли мутации PIK3CA наследственно в опухолевых клетках уверенных пациентов, в этом случае это может быть хорошая цель, или присутствует ли это в только подмножестве опухолевых клеток, в этом случае это не хорошая цель.