Модель мухи вырождения мотонейрона обеспечивает новые пути для исследования в людях: Модель позволяет исследование зависимой от возраста нейродегенерации в единственной резолюции клетки

Исследователи разработали новую модель, чтобы изучить нейродегенерацию у обыкновенной дрозофилы (Дрозофила melanogaster). В отличие от других методов, используемых, чтобы изучить нейродегенерацию, такую как рассмотрение изменений в глазной морфологии или изучении личиночных стадий, исследователи сосредоточили свое внимание на изучении нейронов в лапке дрозофилы. Используя ногу позволяет детальное изучение единственного мотонейрона, нервная клетка, включенная мимоходом, сигнализирует от мозга до мышцы. По сравнению с изучением личиночных стадий модель также разрешает подлинные стареющие исследования, поскольку изменения в нейронах могут наблюдаться у мух различных возрастов.

Взрослая дрозофила может жить больше двух месяцев в лаборатории. Кроме того, дрозофила также предоставляет преимущества быстрого развития (десять дней от яйца до взрослого), позволяя высокой пропускной способности генетические экраны.Как описано онлайн в Текущей Биологии, исследователи использовали новую модель, чтобы изучить роль белка, главного в развитии АЛЬСА под названием TDP-43. Определенно сверхвыражение TDP-43 в лапках мухи вызвало нейродегенерацию.

Демонстрация этих мух к мутагену и поиск потомков, показывающих уменьшенную нейродегенерацию, позволили исследователям определять три гена, вовлеченные в посредничество эффектов TDP-43. Один, shaggy/GSK3, был, уже знают, чтобы быть связанным с процессом нейродегенерации, но два из них, хет-трика и рождество 2, были новыми открытиями.Доктор Джемин Сридхаран, Старший Научный сотрудник в сигнальной программе исследования в Институте Babraham и ведущем авторе на бумаге сказал: «Мы чрезвычайно взволнованы нашим новым подходом к использованию силы генетики Дрозофилы. Никогда прежде не имеет никого бывшего в состоянии, чтобы изучить взрослую нейродегенерацию в бесхарактерной системе с такой непринужденностью.

Моделируя ранние стадии АЛЬСА (синаптический и вырождение аксона) мы определили три интригующих генетических подавителя вырождения у мухи и теперь утверждаем эти результаты в нейронных культурах млекопитающих. Мы надеемся, что при помощи мухи можем ускорить продвижение к в конечном счете развивающимся методам лечения для АЛЬСА и другим нейродегенеративным заболеваниям».