Сравнивая 24 миллиона генетических вариантов – генетические различия между людьми – в каждом участнике с мерами здоровья легкого, ученые из 14 стран, во главе с командой из Лестерского университета и Ноттингемского университета, смогли сгруппировать людей на основе генетических вариантов, чтобы показать их риск развивающейся хронической обструктивной болезни легких.Они обнаружили, что те в самой высокой группе риска были в 3.7 раза риске развивающейся хронической обструктивной болезни легких, чем те в самой низкой группе риска. Поскольку курильщики уже в более высоком риске развивающейся хронической обструктивной болезни легких, это могло означать, что 72 из 100 курильщиков в генетически рискованной группе заболеют хронической обструктивной болезнью легких в будущем.Посредством этого исследования исследователи почти удвоили количество генетических вариантов, которые, как известно, были связаны со здоровьем легкого и хронической обструктивной болезнью легких.
Эти достижения могли помочь объяснить, почему и как хроническая обструктивная болезнь легких развивается и однажды могла помочь персонализировать лечение на основе генетической косметики человека.Впечатляющий прогресс мог помочь разрядить ‘тикающую бомбу замедленного действия’ для серьезного заболевания легких с более чем 1 миллиардом курильщиков во всем мире в опасности.
Хроническая обструктивная болезнь легких (COPD) – заболевание легких, которое мешает дышать и является третьей самой общей причиной смерти во всем мире. В Великобритании есть приблизительно 900 000 человек, живущих с хронической обструктивной болезнью легких, стоя законченной Государственной службе здравоохранения? 800 м ежегодно и стоение экономики? 3,8 миллиарда в потерянной производительности.
Курение – сильный фактор риска для хронической обструктивной болезни легких, но не все люди, затронутые хронической обструктивной болезнью легких, курильщики, и не все курильщики заболевают болезнью. В значительной степени это происходит из-за генетической косметики. Новое исследование стремилось обнаруживать наследственную изменчивость в содержании ДНК клеток между людьми, которое связано с риском заболевания заболеванием легких.В настоящее время нет никакого медикаментозного лечения хронической обструктивной болезни легких, которое меняет курс болезни.
Но это исследование во главе с учеными из Лестерского университета и Ноттингемского университета определило много новых генетических вариантов, которые связаны с расширенной или ухудшенной функцией легкого и в курильщиках и в некурящих. Это прокладывает путь к развитию нового лечения.
Исследование, опубликованное по своей природе Генетика, финансировалось Советом по медицинским исследованиям (MRC), используя, детализировал генетические данные, обеспеченные британским Биобанком и данными, обеспеченными другими странами, и поддержал Wellcome Trust. Во главе с Университетами Лестера и Ноттингема, четырехлетнее исследование вовлекло более чем 100 ученых и 350 000 человек из 13 стран. Это поощряет новое сотрудничество с фармацевтическими партнерами компании, нацеленными на развитие новых лекарств для лечения хронической обструктивной болезни легких.Профессор Мартин Тобин из Лестерского университета, которого сказал co-led исследование: «Наши результаты указывают на белки, которые помогут вести развитие новых наркотиков и к белкам, которые являются целями наркотиков, уже проверенных на различные болезни.
Это указывает, что перенамерение наркотиков, уже проверенных на различные болезни, могло быть одним способом улучшить лечение хронической обструктивной болезни легких.«В результате этой работы мы можем теперь лучше предсказать, кто заболеет хронической обструктивной болезнью легких – открытие возможности использования этой информации в предотвращении (такой что касается планирования для услуг по отказу от курения).«Эта генетическая информация ведет будущее лечение включая развитие новых наркотиков, а также перенамерение наркотиков, уже проверенных на различные болезни».Профессор Иэн Холл из Ноттингемского университета, которого сказал co-led исследование: «Учитывая то, как общая хроническая обструктивная болезнь легких, мы знаем удивительно маленький о причинах, почему один человек развивает условие, пока другой не делает.
Исследование наследственной изменчивости между людьми обеспечивает сильный способ понять эти механизмы, которые лежат в основе риска заболевания, который в свою очередь обеспечит стимул для разработки лекарственного средства».Доктор Луиза Уэйн, Адъюнкт-профессор в Генетической Эпидемиологии, который возглавил команду аналитиков Лестерского университета, добавила: «Исследование показывает ценность британского исследования Биобанка и ‘больших данных’ для того, чтобы сделать открытия, которые улучшат здоровье. Открытия были результатом объединения этих очень больших наборов данных, высококвалифицированных аналитиков и выдающейся высокой эффективности вычислительные средства на Лестерском университете».
Кроме помощи в развитии нового медикаментозного лечения хронической обструктивной болезни легких, исследование важно для понимания, могут ли быть отличные подтипы хронической обструктивной болезни легких, при которой пациенты по-другому отвечают на лечение. Это означает, что некоторые пациенты могут извлечь выгоду из конкретного лечения, тогда как в других это лечение может быть неэффективным или вредным (медицина точности).
Исследование также важно для понимания риска хронической обструктивной болезни легких в курильщиках и в некурящих, давая потенциал, чтобы дать лучший совет и профилактические стратегии.Профессор Тобин добавил: «Я хотел бы благодарить британских участников Биобанка, которые способствовали этим исследованиям и младшим научным сотрудникам, которые показали длительное посвящение в течение проекта. Я очень горжусь 10 Лестерскими исследователями, которые предприняли исследования и способствовали бумаге и восхищенный, что это преобразовало наше знание генетики здоровья легкого и болезни».
Профессор Холл добавил: «Исследование представляет кульминацию почти десятилетия стратегического сотрудничества между Университетами Ноттингема и Лестера. Мы рады, что ведомый Восточным Мидлендом геномные исследования оказали такое влияние на наше знание здоровья легкого и хронической обструктивной болезни легких, проложив путь к улучшению лечения хронической обструктивной болезни легких в будущем».Иэн Джарролд, Глава Исследования в британском Фонде Легкого, сказал: «Хроническая обструктивная болезнь легких имеет разрушительный эффект на жизни людей, которые живут с нею, и на их любимых и сиделках. Понимание, как хроническая обструктивная болезнь легких развивается и прогресс, ключевое для открытия новых эффективных лечений и для использования существующего лечения эффективнее.
Эта работа представляет важный шаг к этому и может также привести к лучшему предотвращению, более раннему диагнозу и более раннему лечению хронической обструктивной болезни легких».Та же самая группа исследователей также создала в соавторстве другую работу, опубликованную в той же самой проблеме Генетики Природы. Исследование, описанное в параллельной газете, было во главе с Гарвардским университетом и Университетом Гронингена. Это подтверждает это много генетических вариантов, которые влияют на здоровье легкого в населении в целом, также затрагивают риск хронической обструктивной болезни легких.
Это также показывает некоторое наложение между генетическими причинами хронической обструктивной болезни легких и тех из менее общей, но тяжелой болезни, идиопатического легочного фиброза. Это исследование частично финансировалось Национальным Сердцем, Легким и Институтом Крови